帕博西尼是全球首个CDK4/6激酶抑制剂， 是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(...

　 　来那替尼是一种口服ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂，通过不可逆地阻断EGFR、HER1、 HER2和 HER4的信号转导通路发挥抗肿瘤作用，并...

　 　 Alectinib(艾乐替尼/阿来替尼)是日本开发的第二代有效的高选择性中枢神经系统(CNS)活性ALK抑制剂。适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK...

　 　 Alectinib(艾乐替尼/阿来替尼)是日本开发的第二代有效的高选择性中枢神经系统(CNS)活性ALK抑制剂。适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK...

　　 卡博替尼是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。目前，卡博替尼已...

　　 奥希替尼是一种口服不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的EGFR致敏突变和T790M...

　　Alectinib(阿来替尼，艾乐替尼)是一种激酶抑制剂，可用于治疗肺癌或对克唑替尼耐药的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。使用阿来替尼治疗...

　　Alectinib(阿来替尼，艾乐替尼)是一种激酶抑制剂，可用于治疗肺癌或对克唑替尼耐药的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。使用阿来替尼治疗...

　　 根据Mofs的Zofia Piotrowska医师的说法，与第一代TKI相比，奥希替尼(Tagrisso)已被确立为首选的一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用...

　　特罗凯(厄洛替尼)是用于治疗肺癌和胰腺癌的靶向药物。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。　　特罗凯印度用法用量　　退罗凯说明书...

　　特罗凯(厄洛替尼)是用于治疗肺癌和胰腺癌的靶向药物。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。　　特罗凯印度用法用量　　退罗凯说明书...

　　2019年11月21日一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究表明，对于以前未经治疗且患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，用奥...

　　AZD9291(奥希替尼，泰瑞沙)适用于治疗非小细胞肺癌，预防和治疗肺癌脑转移的靶向药物，效果显著，深受患者的欢迎。然而作为靶向药物，9...

　　 达沙替尼(Sprycel)与奥希替尼(Tagrisso)(一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI))的组合，在未接受过EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显...

　　 根据Heather Wakelee博士在2019年国际会议上的演讲 ，EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗标准仍然是EGFR TKI，在美国最...

　　 阿法替尼以FDA批准的标准初始剂量40 mg /天(占83.7%)开始服用，而98.0%的奥西替尼以80 mg /天的批准剂量开始服用。　　截至2019...

　　奥西替尼(泰瑞沙，AZD9291)和化疗同时治疗并未显着增加转移性EGFR突变的非小细胞肺癌转移患者的毒性。奥希替尼的“出色的CNS”联合化疗...

　　阿法替尼(afatinib)和奥西替尼(osimertinib)已被证实具有EGFR缺失19(del19)阳性肿瘤的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期总体生存期(OS)接...

奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)使用说明书，用法用量，副作用，不良反应，注意事项。　　【英文通用名】Osimertinib　　【中文通用名】奥希...

　　AZD9291(奥希替尼，泰瑞沙)是一种可口服的高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于(EGFR)T790M突变阳性非小细胞肺癌，治疗和预防肺癌脑转移...

　　 根据3项临床试验，评估了larotrectinib在无法切除或转移性实体瘤与NTRK基因融合相关的成人和儿童患者中的疗效。5,6拉罗替尼的3项临床...

　 　作用机理　　拉罗替尼是TRK抑制剂，包括TRKA，TRKB和TRKC。5这些激酶由基因NTRK1，NTRK2和NTRK3编码。使用体外和体内肿瘤模型，laro...

　　 2018年11月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)加快批准larotrectinib(VITRAKVI，Loxo Oncology Inc.和Bayer)用于患有神经营养性受...

　　泰瑞沙(9291，奥希替尼)是第三代不可逆的EGFR-TKI，旨在针对既往接受过一二代抑制剂耐药后产生T790M基因突变的晚期或转移性非小细胞肺...

　　泰瑞沙(奥希替尼，AZD9291)与其他所有EGFR抑制剂都有很大不同。它具有高度的选择性，并具有更好的安全性。还在脑转移中具有更高的渗透...