中文名：图卡替尼，妥卡替尼　　英文名：Tucatinib　　适应症：Tucatinib（图卡替尼，妥卡替尼）是一种口服生物利用的小分子酪氨酸...

　　Alpelisib(阿培利司)用于联合曲妥珠单抗和氟维司群治疗PIK3CA突变晚期或转移性乳腺癌。阿培利司的上市给乳腺癌患者带来了新的希望，但...

　　2019年5月24日，美国FDA批准将PIK3CA抑制剂阿培利司(alpelisib，Piqray)片剂与氟维司群结合使用，以治疗绝经后的男女荷尔蒙受体阳性，H...

　　【英文通用名】Tucatinib　　【中文通用名】图卡替尼　　【中文别名】妥卡替尼　　【研发代号】ONT-380　　【适应症】图卡替尼联合曲妥...

　　Olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利)是阿斯利康研发的一种PARP抑制剂。经中国CFDA批准上市，用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。　　奥拉...

　 　根据II期HER2CLIMB期的结果，与曲妥珠单抗和卡培他滨(希罗达)相比，将曲妥替尼添加到曲妥珠单抗和卡培他滨(希罗达)中，在无法手术的...

　 　FDA提交了新的药物申请(NDA)，用于图卡替尼与曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)联合用于治疗无法切除的局部晚期或转移性HER2...

　　泰瑞沙(奥希替尼/AZD9291)于2017年3月在国内获批上市，用于二线治疗晚期非小细胞肺癌患者。泰瑞沙9291是一款好药!好药不一定要留到最后...

　　图卡替尼(Tucatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，已获得FDA的孤儿药称号，用于治疗患有脑转移的乳腺癌患者。　　与赫赛汀和希罗达联合治疗...

　　 2019年12月5日，星期四(健康日新闻)—对于以前未经治疗且患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，用奥西替尼治疗的总生存期要...

　　 在2019年ESMO大会上发表的FLAURA的最新发现表明，奥西替尼的中位总生存期(OS)为38.6个月(95%CI，34.5-41.8)，而31.8个月(95%CI，26.6...

　　 在2019年ESMO大会上发表的FLAURA的最新发现表明，奥西替尼的中位总生存期(OS)为38.6个月(95%CI，34.5-41.8)，而31.8个月(95%CI，26.6...

　　图卡替尼(Tucatinib)是一种口服，有效的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于ERBB2 / HER2阳性乳腺癌的治疗。　　图卡替尼不仅疗效好，...

　　2019年12月23日，图卡替尼(Tucatinib)获得美国FDA批准用于HER2+乳腺癌的治疗。该适应症的获批是基于一项研究。研究将患者随机分配，图...

　　 拉罗替尼适应症：　　FDA批准的每种药物都有其特定的适应症，尽管该药的使用不受肿瘤类型的限制，目前FDA在其发布的说明书中明确规定...

　　Tucatinib(图卡替尼)是HER2酪氨酸激酶的可口服的高选择性抑制剂。本品联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗乳腺癌效果明显。　　一项临床试验...

　　恩杂鲁胺(Xtandi，enzalutamide)是一款用于治疗前列腺癌的靶向药物，本品可以改善激素敏感性转移性前列腺癌的总体生存率。　　恩杂鲁胺...

　 　 2018年2月，新英格兰医学杂志(NEJM)发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治...

　　 尼达尼布是特发性肺纤维化的靶向药物，靶向治疗就是针对肿瘤靶标的治疗，靶向药物治疗虽然表现出了显著的效果，但不可避免的是出现...

　　 艾乐替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的...

　　 艾乐替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的...

　　安圣莎(艾乐替尼，阿来替尼)上市以来，因其良好的疗效和轻微的副作用大受肺癌患者的欢迎。　　阿来替尼针对ALK阳性NSCLC患者的治疗显现...

　　 艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢...

　　艾乐替尼(阿来替尼)是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。因为效果好，副作用小，一上市就收到肺癌患者的欢迎。然而高昂的治疗费用让大多...

　　艾乐替尼(阿来替尼)是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。因为效果好，副作用小，一上市就收到肺癌患者的欢迎。然而高昂的治疗费用让大多...