Axitinib(阿西替尼，阿昔替尼)是一种多靶点的激酶抑制剂，临床效果很明显。而阿昔替尼的副作用在暗处，说不出哪里让你特别吃不消，然而...

阿西替尼(Axitinib，INLYTA)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。　　阿西替尼用法用量：　　(1...

　　阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。适用于晚期非小细胞...

结果表明，拉罗替尼对于TRK融合阳性的癌症，拉罗替尼是一种潜在强大的新型方法，可长期使用。　　患者使用拉罗替尼后，17%的肿...

　　阿法替尼(afatinib)是第二代口服EGFR抑制剂，除了对第一代抑制剂(吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)的靶点有效之外，还能不可逆阻断EGFR家...

拉罗替尼被FDA指定为“突破性治疗”后走了快速审批通道。　　一般是指对于目标人群目前没有更好的治疗方法，并且对治疗改善可...

拉罗替尼是FDA首个获批的NTRK抑制剂，在NTRK+广谱实体瘤中的ORR为75%。　　研究分析拉罗替尼Larotrectinib对NTRK+肺癌的疗效，...

帕纳替尼为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病...

　　再生障碍性贫血是一种可怕的疾病，患者常常被这种病折磨；艾曲波帕(Eltrombopag)获批可用于治疗成人严重的再生障碍性贫血。那么，艾曲...

　 帕纳替尼 ICLUSIG (Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相。　　加速相...

普纳替尼(帕纳替尼)属于第三代络氨酸激酶抑制剂，旨在消灭抵抗治疗的突变基因，但并非所有基因，而是常见的T315I突变。　　大约2...

奥拉帕尼属于PARP抑制剂，可以通过抑制PARP蛋白，组织受损的BRCA基因的癌细胞修复DNA，从而消灭癌细胞。　　对于患者来说，就是...

用法用量　　胶囊规格的推荐剂量是400mg口服，每天2次。　　片剂规格的推荐剂量是300mg口服，每天2次。　　服用方法：口服，饭前...

如果患者为被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变。　　经检测人类表皮生长因子受体2(HER2)为阴性，前期在...

　　肺纤维化是一种死亡率高于大多数肿瘤的疾病，严重影响着人体的呼吸功能，目前肺纤维化尚无法治愈，只能依靠药物来维持治疗。在2014年上...

2012年7月FDA批准上市。辉瑞研发。阿昔替尼为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。　　开...

阿西替尼可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。　...

阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生...

瑞戈非尼为口服制剂，它通瑞格非尼片成长微环境而起到抗肿瘤的作用，能够有效改善结肠癌患者临床症状，有助于延长患者生存周期...

瑞戈非尼给肝癌患者带来的中位总生存期时间为10.6个月、中位无疾病进展生存期为3.1个月、疾病进展时间为3.2个月、客观缓解率为11...

瑞戈非尼是有德国拜耳公司研发的，是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。　　作用靶点超过十个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TI...

阿法替尼作为第二代广泛ERBB抑制剂，已经于2013年获美国FDA批准上市，用于治疗携带EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

间质性肺病(ILD)：在1.5%患者发生。对肺症状急性发作或恶化不给GILOTRIF。如被诊断ILD终止GILOTRIF。　　肝毒性：在0.18%患者...

间质性肺病(ILD)：在1.5%患者发生。对肺症状急性发作或恶化不给GILOTRIF。如被诊断ILD终止GILOTRIF。　　肝毒性：在0.18%患者...

阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。　　阿法替尼...