阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。　　阿法替尼...

　　卡博替尼(Cabozantinib，XL184)是一款“广谱”抗癌药，应用范围广且疗效突出。但是作为抗癌靶向药物，患者在服用卡博替尼治疗疾病的同...

　　卡博替尼(Cabozantinib，XL184)是一款“广谱”抗癌药，应用范围广且疗效突出。但是作为抗癌靶向药物，患者在服用卡博替尼治疗疾病的同...

克唑替尼(赛可瑞)胶囊含有活性成分克唑替尼crizotinib，这是一种被称为蛋白激酶抑制剂的药物，克唑替尼通过干扰信号传导某些癌...

视觉障碍。如闪光、重影、光线明适应障碍等。一般在治疗2周内，随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低，这种视觉障碍往往...

对于肺癌的非小细胞肺癌亚型，如果存在基因突变，患者可以使用相应的靶向药物，如EGFR突变，ALK突变等等。　　ALK突变在非小细...

依伊布替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批准用...

　　克唑替尼(Crizotinib，Crizonix，Xalkori，赛可瑞)是用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌、C-ROS原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)...

依鲁替尼于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。　　之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市...

一项小型研究显示，CD19CAR-T细胞输注可造成CLL患者持久缓解，但是研究中的患者既往未接受过依鲁替尼(IBRUTINIB)治疗。　　此...

尼拉帕尼是一款能起到良好维持效果的PARP抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。　　对带有BRCA基因突变的癌细胞...

尼拉帕尼(ZEJULA)已经被批准用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，对于这些患者来说无疑是...

美国食品和药物管理局批准了一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。　　尼拉帕尼用于维持治疗复发性上皮性卵巢，输卵管或成人患者...

　　拉罗替尼(Vitrakvi ，Larotrectinib，LOXO-101，Laronib)是一款新上市的“广谱”抗癌靶向药，是第一个可口服针且对不同肿瘤NTRK(1/2/3...

　　尼拉帕利(Niraparib，Zejula)别名尼拉帕尼，是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶。于2017年3月获FDA批准上市，用于复发性上皮...

　　Niraparib(尼拉帕利，尼拉帕尼)是一种口服PARP抑制剂，可用于晚期卵巢癌的治疗，不过这些卵巢癌患者必须存在BRCA1/2基因突变。虽然尼拉...

　　则乐(尼拉帕尼，尼拉帕利)商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂，适用于卵巢癌的治疗。该药最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制...

腹泻：发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。应在首次出现腹泻时采用适当的...

尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。　　尼达尼布通过竞争性抑制成...

尼达尼布在中国上市后的名称是维加特，2017年9月，已经在中国获批上市。　　作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少...

乐伐替尼的半衰期平均为28小时，服药后1-4小时达到血药峰值。与食物同服不影响血药浓度，但会延迟乐伐替尼的吸收，血药达峰时间...

分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。　　肾细胞癌：这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以...

乐伐替尼首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。　　中国是全世界肝癌患者最多的...

帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，与舒尼替尼疗效类似，帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明...

　 适应症：　　难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)。　　既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。　　...