阿比特龙通过阻断睾丸和身体其他部位的CYP17酶来实现这一目的， 由于癌症需要供应睾酮来生存和生长，通过减少睾酮的产生，阿比...

阿比特龙是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17的活性，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这几种来源的所有雄激素，...

阿比特龙是一种口服药物，在体内被转化为阿比特龙，这是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17...

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。　　验结果显示　　恩杂鲁胺治疗...

注意事项　　特殊人群 :儿童 :尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性 。　　老年人 :无确定性的差异 ，但不能排除某些年...

恩杂鲁胺可用于前列腺癌的治疗，前列腺癌是最常被诊断出的癌症，也是世界范围内男性癌症相关死亡的第六大原因，是导致男性死亡的...

奥拉帕尼作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。　　因此，患者如果检测出BRCA...

奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。　　这意味着使用奥拉帕尼做辅助治...

　 奥拉帕尼用于被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变，经检测人类表皮生长因子受体2(HER2)为阴性，前期在新辅助...

奥贝胆酸联合熊去氧胆酸用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆...

奥贝胆酸最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)。　　奥贝...

由于PBC是一种罕见病，奥贝胆酸在2010年得到了欧洲药品管理局的孤儿药委员会(COMP)的孤儿药资格认定。作为激励措施，孤儿药可以...

艾曲波帕是治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的有效药物。一项研究评估艾曲波帕长期使用的安全性，该项研究入组患者均为既往纳入...

艾曲波帕波帕可以促进血小板生成，在与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全...

　　 艾曲波帕目前已经在世界多个国家上市，它是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板...

作为美国新基医药开发的新一代抗肿瘤药物，来那度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤骨髓、增生异常综合征以及自身免疫性疾病等病症。...

来那度胺是FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的药物，也获批用于多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植(ASCT)后的维持治疗。此外，它在...

适应症　　多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。　　骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细...

2012年11月19日美国FDA批准卡博替尼上市，用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。　　作为一种抑制...

研究表示：参与者之前已经接受过索拉非尼的治疗、一次或更多的全身治疗，但是疾病仍然没有得到控制。　　试验表明卡博替尼的总...

与舒尼替尼相比，卡博替尼显示出更大的肿瘤缩小。　　80%使用卡博替尼的患者出现肿瘤缩小，而使用舒尼替尼后肿瘤缩小的患者比...

拉罗替尼治疗NTRK融合非小细胞肺癌患者，ORR为71%。　　拉罗替尼是FDA首个获批的NTRK抑制剂，在NTRK+广谱实体瘤中的ORR为75%。...

拉罗替尼目前还未在国内上市，原版药的价格太过昂贵，但孟加拉珠峰药厂已经成功仿制出拉罗替尼仿制药。　　拉罗替尼规格：25mg*...

广谱抗癌药拉罗替尼广谱抗癌药——拉罗替尼(Larotrectinib)针对NTRK融合基因实体肿瘤获批上市了。　　拉罗替尼被FDA指定为“突破...

多吉美(索拉非尼)是新型癌症靶向药物，已于2005年12月被美国FDA批准上市，成为首个被FDA批准的晚期肾细胞癌的靶向治疗药物。　　...