卵巢癌　　研究表明，奥拉帕尼延长了患者生存时间，而铂类化学疗法治疗已减少或清除了癌症后，其病情却没有恶化：　　一项针对295名...

　　阿比特龙(Zytiga，泽珂)是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，在2011年在美国被FDA批准治疗晚期前列腺癌。那么应该怎么服用阿比...

　　 奥拉帕尼持续治疗卵巢，输卵管(将卵巢连接至子宫)和腹膜(腹膜内膜)的高级别(快速增长)癌症。　　先前治疗后癌症复发(复发)且铂类化学...

　　阿比特龙(Zytiga，泽珂)是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，适用于治疗晚期内分泌治疗失败，在接受化疗的前后，转移的去势抵...

　　 1个试用，表现出奥拉帕尼证明了女性新诊断的晚期卵巢癌患者无进展生存期(PFS)在统计学上显著及临床意义的改善。　　该试验比较了在一...

　　 克唑替尼是一种口服活性的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)，间质-上皮转化因子(met)，肝细胞生长因子受体(HGFR...

　　 克唑替尼是一种口服活性的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)，间质-上皮转化因子(met)，肝细胞生长因子受体(HGFR...

　　 克唑替尼具有氨基吡啶结构，并通过在靶激酶的ATP结合袋中竞争性结合而充当蛋白激酶抑制剂。约4%的患者具有非小细胞肺癌有一个染色体...

　　 克唑替尼具有氨基吡啶结构，并通过在靶激酶的ATP结合袋中竞争性结合而充当蛋白激酶抑制剂。约4%的患者具有非小细胞肺癌有一个染色体...

　　 2011年8月26日，美国食品药品监督管理局 批准了克唑替尼(Xalkori)用于治疗某些表达异常的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的晚期(局部晚期...

　　 2011年8月26日，美国食品药品监督管理局 批准了克唑替尼(Xalkori)用于治疗某些表达异常的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的晚期(局部晚期...

　　 尼达尼布竞争性地抑制这两种非受体酪氨酸激酶(nRTKs)和受体酪氨酸激酶(RTK)的。尼达尼布的NRTK目标包括Lck，Lyn和Src。　　尼达尼布...

　　 尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化。已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。尼达尼布不能改善IPF患者的...

　　 尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化的口服药物，以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用的药物。　　尼达尼布是一种小...

　　伊布替尼可降低慢性淋巴细胞白血病对趋化因子 CXCL12和CXCL13的趋化性，并抑制B细胞受体(BCR)刺激后的细胞粘附。此外，依鲁替尼通过靶...

　　伊布替尼(Imbruvica)是一种小分子药物，可与B细胞中重要的蛋白质Bruton酪氨酸激酶(BTK)永久结合。它用于治疗B细胞癌，例如套细胞淋巴瘤...

　　 伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，并作为套细胞淋巴瘤，边缘区淋巴瘤以及慢性移植物抗宿主病...

　 　布加替尼用于治疗局部局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，这些患者在用艾来替尼或塞立替尼治疗后病情已经恶化。NSC...

　　克唑替尼(赛可瑞)由辉瑞公司生产的抗癌药，主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌。2013年在中国上市，国内商品名赛可瑞...

　　克唑替尼(赛可瑞)由辉瑞公司生产的抗癌药，主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌。2013年在中国上市，国内商品名赛可瑞...

　　 加替尼是用于治疗晚期ALK +非小细胞肺癌(NSCLC)的下一代变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂 。　　2016年6月，国际EAP启用，以使尚未...

　　乐伐替尼(仑伐替尼，乐卫玛)是一款和多吉美(索拉菲尼)、索坦(苏尼替尼)类似的口服激酶抑制剂，也是一款针对多种恶性肿瘤的多靶点口服靶...

　　肝癌是我国发病率最高的五大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。90%以上的中国肝癌患者与乙肝病毒感染有关。有相关研究发现，...

　 　对于诊断为未经治疗或对克唑替尼已进展或不耐受的晚期ALK阳性非小细胞肺癌的诊断患者，布加替尼是另一种治疗选择。　　间变性淋巴瘤...

　　来那替尼(Neratinib)是一种口服、有效不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日，FDA批准该药上市，用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,H...