Xospata是一种癌症药物，用于治疗患有急性髓性白血病（AML）的成人，这是一种白细胞癌。

美国食品和药物管理局（FDA）批准处方药如Xospata治疗某些疾病。

吉替替尼是一种新型、高选择性的口服FLT3抑制剂，对FLT3突变亚型（ITD和TKD）具有活性，对c-Kit的活性较弱。吉替替尼还抑制酪氨酸激酶AXL，这与FLT3抑制剂耐药有关。

Xospata是一种品牌处方药。它用于治疗癌症复发（复发）或对其他治疗无反应的成年人的特定形式的急性髓性白血病 （AML）。白血病是一种影响人体白细胞的癌症。

vismodegib于2012年1月30日获得批准，这是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的Hedgehog信号通路靶向剂。

vismodegib （GDC-0449）是刺猬通路的首创小分子抑制剂，

维莫德吉 已获批准 治疗：基底细胞癌（一种皮肤癌）。它用于疾病已经转移（扩散到身体其他部位）的成年人。它也用于患有局部晚期疾病的成人，这些疾病在手术后复发（复发）或无法通过手术或放射治疗。

Vismodegib是一种口服生物可利用的SMO和Hedgehog（Hh）途径的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Vismodegib （vis“ moe deg' ib） 是一种口服激酶抑制剂，对刺猬信号通路中的关键步骤（平滑：SMO 的激活）具有特异性活性。

Vitrakvi是第一个表达这种突变的癌症TRK抑制剂。

Vitrakvi中的活性药物larotrectinib通过阻断称为原肌球蛋白受体激酶（TRK）的酶的作用起作用。酶是您的身体用来帮助加速正常功能所需的反应的特殊蛋白质。

Vitrakvi已获得FDA批准，用于治疗满足以下条件的实体瘤（癌症）：肿瘤必须具有称为神经营养受体酪氨酸激酶的基因，这些基因异常融合在一起。这被称为基因融合。融合的基因不得具有某些突变（变化），这些突变（变化）可能使肿瘤对Vitrakvi治疗产生抗药性*。

Vitrakvi是一种品牌处方药。它被FDA批准用于治疗满足以下条件的实体瘤（癌症）： 具有某些异常融合在一起的基因，以及 是转移性的（已经扩散）或无法通过手术切除，因为它可能导致严重的并发症，以及 在您尝试其他治疗方法或无法获得其他有效治疗方法后传播

Larotrectinib（VITRAKVI）是一种口服，小分子，高选择性，原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，由Loxo Oncology与拜耳公司合作开发，用于治疗癌症中含有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和儿科患者。

Exkivity是一种品牌处方药，经FDA批准用于治疗成人某种类型的肺癌。

Exkivity和Rybrevant都是治疗表皮生长因子受体异常（EGFR阳性NSCLC）的特定类型的非小细胞肺癌的药物。

由武田制药生产的Exkivity（mobocertinib）是一种口服激酶抑制剂，获准用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变在铂类化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

莫博西替尼适用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。

奥希替尼用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），如果癌细胞对编码EGFR的基因中的T790M突变或激活EGFR突变呈阳性。

奥希替尼（azd9291）是第三代EGFR抑制剂吗?奥希替尼适用于肿瘤具有表皮生长因子受体 （EGFR） 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 突...

奥希替尼是由阿斯利康制药公司开发的口服第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物。

奥希替尼是一种表皮生长因子受体 （EGFR） 酪氨酸激酶抑制剂 （TKI），可与某些突变形式的 EGFR（T790M、L858R 和外显子 19 缺失）结合，这些突变形式在一线 EGFR-TKI 治疗后在非小细胞肺癌 （NSCLC） 肿瘤中占主导地位。

美国食品药品监督管理局批准达克替尼片剂（VIZIMPRO，辉瑞制药公司）用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

达克替尼 被批准用于治疗：已经转移（扩散到身体其他部位）的非小细胞肺癌（NSCLC）。它被用作肿瘤具有某些EGFR基因突变的患者的一线治疗。

Vizimpro是一种癌症药物，用于治疗疾病晚期或已扩散的成人非小细胞肺癌（NSCLC）。