达克替尼已被批准用于携带经典表皮生长因子受体 （EGFR） 突变的非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者;然而，其对主要不常见EGFR突变的活性的临床证据目前是有限的。

达克替尼以Vizimpro品牌销售，是一种治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它是EGFR的选择性和不可逆抑制剂。

达克替尼已被批准用于携带经典表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

事实上，Lynparza可用于患有转移性乳腺癌（从乳房扩散到身体其他部位的癌症）的男性或女性。

奥拉帕尼以Lynparza品牌出售，是一种用于维持治疗成人BRCA突变晚期卵巢癌的药物。

林帕扎通常不被认为是化疗。在某些定义中，化疗药物是用于治疗癌症的任何药物。然而，化疗的更精确定义将其描述为癌症的“全身”治疗。

Lynparza被批准为胰腺癌的维持（持续）治疗，其：是转移性的，这意味着它已经从你的胰腺扩散到你身体的其他部位。要么是金黄色葡萄球阳性，要么是被认为是金黄色葡萄球阳性。对于BRCA阳性癌症，您在乳腺癌（BRCA）基因中存在基因突变（异常变化）。在用铂类药物治疗至少16周后，情况并没有变得更糟。

​奥拉帕利被批准用于治疗BRCA阳性或被认为是BRCA阳性的晚期*卵巢癌**。对于BRCA阳性癌症，乳腺癌（BRCA）基因发生异常变化。（BRCA基因会增加您患某些类型癌症的风险。

林帕扎被批准用于治疗转移性乳腺癌。这种类型的乳腺癌已经从乳房扩散到身体的其他部位。

美国食品和药物管理局（FDA）批准林帕扎等处方药用于治疗某些疾病。除了被FDA批准用于治疗某些类型的前列腺癌外，Lynparza还被批准用于治疗乳腺癌，卵巢癌和胰腺癌。

Ocaliva是一种处方药，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）联合熊去氧胆酸（UDCA）的成人对UDCA反应不佳的成人，或单独用于不能耐受UDCA的成年人。

Ocaliva用于治疗患有肝病的成人，称为原发性胆汁性胆管炎。

Ibrance已被证明可以将患者在疾病恶化的情况下存活时间平均延长6至10个月，这被认为具有明显的临床价值。

帕博西尼属于称为CDK 4/6抑制剂的药物类别。

Ibrance是一种癌症药物，用于治疗局部晚期（已扩散到附近）或转移性（已扩散到身体其他部位）时的乳腺癌。

Eltrombopag于2014年2月获得了美国食品和药物管理局（FDA）的突破性治疗指定，用于免疫抑制未成功的再生障碍性贫血患者。2017年，美国国立卫生研究院将艾曲波帕作为再生障碍性贫血的标准护理。

Eltrombopag以Promacta等品牌出售，是一种用于治疗血小板减少症（血小板计数异常低）和严重再生障碍性贫血的药物。

阿昔替尼(英立达)仿制药的作用是阻断一种异常蛋白质的作用,这种蛋白质发出癌细胞繁殖的信号,这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。

Inlyta已获得FDA批准用于某些患有肾细胞癌（RCC）的成年人，这是一种肾癌。

Inlyta用于治疗患有晚期肾细胞癌（一种肾癌）的成人。“晚期”意味着癌症已经开始扩散。当用苏腾（舒尼替尼）或“细胞因子”（其他癌症药物）治疗失败时使用Inlyta。

阿西替尼以Inlyta品牌出售，是辉瑞公司开发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它已被证明可以显着抑制动物（异种移植）模型中乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中显示出部分反应。

英丽塔已获得 FDA 批准，可用于某些患有肾细胞癌 （RCC）（一种肾癌）的成人。

阿培利司是第一个也是唯一一个针对HR+、HER2-转移性乳腺癌(mBC)中PIK3CA突变的治疗方案。这是一种生物标记物驱动的治疗方法,用ta或PIQRAY为初始疾病。alpelisib的批准将为转移性乳腺癌患者提供一个重要的新治疗,以帮助改变具有疾病相关表型的mBC患者的生活。

最近启动了一项临床试验，研究将新药BBP-398与Lumakras组合在携带KRAS G12突变的肺癌患者中的作用。

Enhertu的FDA批准标志着乳腺癌领域的一个重要里程碑，因为它是第一个被批准用于HER2低疾病患者的药物。