美国癌症研究人员建议，应该警告开始接受舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌(RCC)的患者，一旦开始治疗患者就会出现舒尼替尼副作用之一疲劳...

　　AZD9291(泰瑞沙)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790...

　　吉非替尼是印度产的治疗肺癌的仿制药，拥有极强治疗效果的同时其价格却只有原产药的三分之一，超高的性价比吸引了无数癌症患者前往购买...

　　吉非替尼是印度产的治疗肺癌的仿制药，拥有极强治疗效果的同时其价格却只有原产药的三分之一，超高的性价比吸引了无数癌症患者前往购买...

　　泰瑞沙是为EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性拟制剂，研究中明显的呈现出泰瑞沙可以通过以下的作用机制完全阻断发生EGF...

　　使用泰瑞沙治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变...

　　泰瑞沙在2017年经过一段漫长的过程来到国内，帮助大多数肺癌患者实现了克服耐药的心愿。泰瑞沙的主要适用于已经服用过第一代靶向药、耐...

　　泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或...

　　泰瑞沙适用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药后出现病情进展携带T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者，当前在美国、日本、中国多个国家、地区...

　　泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性...

　　2015年11月13日泰瑞沙经FDA加速批准上市，是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。2016年2月，...

　　泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性...

　　 奥希替尼(泰瑞沙)属于肺癌靶向药，所以不可避免的是耐药，这是所有靶向药的宿命，每一种靶向药的耐药时间也不一样。奥希替尼的平均耐...

　　 肺癌三代靶向药奥希替尼9291价格一直是五花八门，多少的都有，有的甚至便宜的让人难以置信，也有的价格有点高的离谱。奥希替尼的价格...

　 　奥希替尼(泰瑞沙)的有效率虽然比一代药要高，但是也并非对所有肺癌患者都有效，所以，对于首次服用的患者来说，及时评估奥希替尼的疗...

　　 自从孟加拉版奥希替尼9291一上市，国内患者就纷纷选择孟加拉版奥希替尼治疗肺癌，因为国内无货，一直是孟加拉直邮，让需要奥希替尼的...

　　奥希替尼9291虽然已经在国内上市很久了，而且很多地方也已经纳入医保，但是价格一个月下来还是负担很重，这也直接导致了大家对9291仿制...

　 　奥希替尼是靶向药，只作用于癌细胞，对好的细胞没有伤害，所以副作用小，服用奥希替尼不良反应包括腹泻，口腔炎，皮疹，干燥或发痒...

　 　奥希替尼价格可以说不同的版本各有不同，当然原研药是最贵的，这是情理之中，毕竟研发的投入也是巨大的。奥希替尼仿制药价格最亲民...

　　EGFR突变阳性初治晚期非小细胞肺癌患者， 在TKI三代同堂的复杂局面下，应该如何布局?1+3?2+3?还是3+X?每次开会大家都异常激烈的展开讨...

Brukinsa是一种商标处方药，已被批准用于治疗成人的壁炉细胞淋巴瘤(MCL)。MCL是一种血液癌。Brukinsa已获得FDA批准，可用于过去至少使...

　　随访时间中位数为 18.4个月 对于 研究206 和 18.8个月 对于 研究003　　BRUKINSA的疗效在2个临床试验中进行了IRC评估，其中包括...

　 　阿西替尼不算是多靶点药，仅有3个大系列靶点：VEGFR-1/2/3。其与所有其它抗血管生靶向药物一样，也存在各种各样的副作用，包括：心...

　 　辉瑞公司近日宣布，阿西替尼(Inlyta)辅助治疗肾癌术后复发性肾细胞癌(RCC)高危患者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实Inlyta...

　　 阿昔替尼是一个口服多靶点抗癌药，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦...