艾曲波帕（艾曲博帕）在国外已批准作为ITP的二线治疗药物。作为一个小分子非肽类TPO受体激动剂，艾曲博帕可与TPO受体的跨膜区结合，进...

　　TPO在国外归为血小板受体激动剂，国外还有口服小分子药物艾曲波帕，而在国内仅有重组人TPO（rhTPO）。这类药物的作用机制和疗效基本相...

　　免疫性血小板减少症是一种免疫介导的出血性疾病，临床上较常见，但很多人对这种疾病都不太熟悉，它影响我们日常的生活与工作，给患者的...

　　BRAFi±MEKi”是CSCO指南中的晚期黑色素瘤的一线推荐方案，随着达拉非尼联合曲美替尼的适应症在中国大陆获批，国内晚期黑色素瘤...

　　Palbociclib是乳腺癌的重磅新药，Palbociclib是个靶向药，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长...

　　目前，手术切除是治疗GIST最主要的方法。对于不可切除、转移或复发的晚期GIST的治疗原则基本一致，东西方国家的临床实践指南或者专家共...

　　基于KEYNOTE-426研究，阿昔替尼联合帕博利珠单抗获ESMO指南推荐一线治疗初治晚期透明细胞肾癌。该研究显示，联合治疗能带来OS的显著获...

　　约有30%至40%的患者经过规范化的GC治疗后，会进入二线治疗。众所周知，艾曲波帕是ITP患者的二线用药，有研究数据显示：提前开始艾曲波...

　　帕博西尼是乳腺癌靶向药，国内已经上市，名字叫爱博新，现在也已经纳入医保，但是价格是最终把患者挡在门外的最高的门坎！帕博西尼是由...

　　苹果酸舒尼替尼胶囊（商品名：索坦/Sutent）由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶...

　　尼拉帕利还有4大优点值得我们注意：1、相比其它PARP抑制剂，尼拉帕利的半衰期更长，1天服用1次即可；2、相比其它PARP抑制剂，尼拉帕利...

　　瑞博西尼是由诺华研制开发，2017年3月获得FDA上市批准，商品名为“Kisqali”, 剂型为片剂，规格为200mg。Kisqali是继辉瑞Ibrance之后...

　　经过标准含抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物的辅助或新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险和死亡风险降低，特别是含帕妥珠单...

　　E2810 研究旨在确定晚期肾细胞癌患者在手术后服用口服药物帕唑帕尼 (Votrient) 以去除进一步转移是否会提高他们的无病生存率。该试...

　　根据将在第 32 届 EORTC 上发表的研究，一种给予间歇性、高剂量抗癌药物舒尼替尼的策略对晚期癌症患者具有良好的耐受性，并增加了...

　　研究人员报告了一项 3 期临床试验的结果，称接受靶向药物联合检查点阻断剂免疫治疗的晚期肾癌患者比接受标准靶向药物治疗的患者存活...

　　在全球 PALOMA3 试验中收集的日本和韩国患者的数据提供的证据表明，帕博西尼与氟维司群联合是克服激素受体阳性 (HR+)、HER2 阴性 ...

　　艾曲波帕(Promacta)是美国数十年来针对新诊断重型再生障碍性贫血(SAA)患者的首个新疗法。此外，诺华公司已于2018年4月向欧洲药品管理局...

　　目前FDA批准了三个CDK4/6抑制剂药物，它们是：辉瑞的Palbociclib(哌柏西利，商品名Ibrance)、诺华的Ribociclib(商品名Kisqali)和礼来的...

　　哌柏西利(Palbociclib，又译为：帕博西尼)是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮...

　　瑞博西尼是由诺华研制开发，2017年3月获得FDA上市批准，商品名为“Kisqali”, 剂型为片剂，规格为200mg。Kisqali是继辉瑞Ibrance之后...

　　对于HER2阳性乳腺癌，赫赛汀非常有效，但并不是药到病除的神药，仍有部分患者会耐药、复发，怎么办呢?既然乳腺癌的 Her2 基因与癌细...

　　艾乐替尼(Alectinib)是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂，主要代谢产物M4在体外显示出类似的活性。应用艾乐替尼(Alectinib)治疗携带...

　　卡博替尼胶囊因为是多靶点药物，所以对多癌种有效，下面是对应可以用卡博替尼治疗的癌症：1)肺癌。①卡博替尼用于RET融合：总体客观有...

　　尽管化疗、支持治疗在不断的加以完善，新型治疗药物不断出现，血液系统恶性肿瘤患者的治疗缓解率得以不断提高，但大部分患者仍会出现治...