瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，瑞戈非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞戈非尼还...

美国食品和药物管理局（FDA）批准了劳拉替尼（LORBRENA，lorlatinib）的补充新药申请（sNDA），扩大了其适应症，可以用于一线治疗间变性淋...

Rybrevant是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。RybrevantTM在细胞外（细胞外）结合，抑制肿瘤生长并...

Ibrutinib（伊布替尼）和venetoclax（维奈托克）联合应用可为新诊断的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者提供持久的疾病缓解。两种药物单独治疗亦...

　　背景：劳拉替尼是一种针对 ALK 和 ROS1 的第三代酪氨酸激酶抑制剂，已于 2015 年 10 月通过 EAP 在法国上市，用于治疗化疗和...

泊马度胺（Pomalid）是由美国百时美施贵宝公司创造的小分子口服抗肿瘤活性免疫调节剂，泊马度胺（Pomalid）适应症为：治疗与获得性免疫缺陷...

拉帕替尼(lapatinib)在临床上主要用于治疗早期使用紫杉醇﹑蒽环类以及曲妥珠单抗等药物治疗失败或病情进行到晚期、病变部位转移的乳腺癌。...

欧洲药品管理局（EMEA）于2007年12月14日，有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药拉帕替尼（Lapanix）在欧洲上市。其与卡培他滨...

布加替尼（Alunbrig）是第四代肺癌靶向药物，布加替尼（Alunbrig）是一种激酶抑制剂，布加替尼（Alunbrig）适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-...

大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)...

　　背景：劳拉替尼是一种有效的 ALK 抑制剂，对神经母细胞瘤 (NB) 衍生的异种移植物具有前所未有的活性，这些异种移植物含有常见的克...

帕博西尼是一种针对周期依赖酶CDK4/6分子的新型选择性靶向药剂，其与来曲唑联合用作为转移性乳腺癌晚期患者的一线方案施治被证实可取得可观...

达克替尼（Dacoplice）是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，主要适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错...

随着医疗科技的不断发展，有不少治疗肺癌的有效药物被研制成功，特罗凯和达克替尼就是治疗肺癌的有效药。根据ARCHER1009和A7471028两项试验...

凡德他尼（Zactima）是一种激酶抑制剂，凡德他尼（Zactima）适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。在体外，凡...

RET重排的非小细胞肺癌（NSCLC）主要见于年轻的非吸烟者，但年龄分布可非常广泛。RET重排的部分非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，多靶点激酶抑...

　　背景：劳拉替尼是第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，开发用于穿透中枢神经系统 (CNS) 并克服对第二代 (2nd-gen) ALK TKI 的...

帕博西尼（Palbociclib）作为抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）活性药物,主要批准用于晚期或转移性ER+/HER-2-的乳腺癌患者。在其他...

　　劳拉替尼是一种有效的脑渗透性 ROS1/ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，已证明对晚期ROS1融合阳性 (ROS1+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 有...

　　目的：间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排是非小细胞肺癌中众所周知的驱动癌基因，也已在其他类型的肿瘤中被发现。然而，关于 ALK 酪氨酸...

　　背景：　　脑转移是间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者对克唑替尼耐药后最常见的肿瘤复发形式。ALK 阳性 NSCLC 患者...

　　背景：AcSé-crizotinib 计划对多种恶性肿瘤中的克唑替尼靶向基因组改变进行了广泛的筛查。我们在这里报告了食管 MET 扩增的...

　　背景：艾乐替尼和克唑替尼已被批准作为间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因融合的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线疗法。然而，在初始克唑...

　　背景和目的：目前肝细胞癌 (HCC) 的治疗选择有限，尤其是在晚期诊断时。在此，我们检查了 ROS1 的病理生理学作用并评估了 ROS1 ...

　　ROS1 融合激酶是一个有吸引力的抗肿瘤靶点。尽管具有显着的临床疗效，但众所周知的第一代 ROS1 抑制剂 (ROS1i) 克唑替尼由于 ROS...