瑞博西尼中国上市了么，未来会不会在国内上市销售啊?医伴旅小编查阅多项资料了解到目前瑞博西尼还没有在中国上市了，相信未来瑞博西尼...

　　瑞格非尼的作用：瑞格非尼抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1， VEGFR-2及 VEGFR-3;TIE-2，PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2。瑞格非尼抑...

　　来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，...

　　奥贝胆酸是一种由 Intercept 制药公司开发的口服性 FXR 激活剂，在临床中主要用于治疗对UDCA 反应不充分或不耐受的原发性胆汁性肝...

　　阿法替尼afatinib与EGFR(ErbB1)，HER2(ErbB2)，和HER4(ErbB4)的激酶结构域共价结合和不可逆地抑制酪氨酸激酶自身磷酸化，导致ErbB信号...

　　治疗肺癌转移的靶向药布吉他滨的用法和用量：口服90mg，一日一次，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天;如果没有出现严重的副作...

　　布吉他滨仿制药治疗肺癌疗效如何?研究对象为275例ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，他们未接受靶向治疗，随机分为两组，分别用布加替尼(布...

　　安圣莎阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。　　克唑替尼和安圣莎阿来...

　　劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼(alectin...

　　一般情况下，患者在接受劳拉替尼治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。但是由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产...

　　第 3 期 ASCEMBL 试验 (NCT03106779) 的结果显示，在使用 asciminib (Scemblix) 与博舒替尼 (Bosulif) 治疗患者时，主要分...

　　在一项随机 3 期试验中，阿卡替尼(Calquence) 加维奈托克 (Venclexta) 与 obinutuzumab (Gazyva) 加维奈托克的疗效和安全性将...

　　在一项临床前研究中，将 pirtobrutinib (LOXO-305) 给予大量预处理的套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞，发现这种新型非共价 BTK 抑制剂...

　　先前接受依鲁替尼治疗但仍有可检测到的微小残留病 (MRD) 的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者在依鲁替尼 (Imbruvica) 基础上加入 u...

　　根据 2021 年美国国际癌症大会上公布的初步结果，依鲁替尼 (Imbruvica) 和维奈托克(Venclexta) 并未显示出最小残留病灶 (MRD) ...

　　根据 AO41202 3 期试验的最新结果，在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病老年患者中，与苯达莫司汀加利妥昔单抗(Rituxan;BR)相比，含...

　　根据 2021 年 ASH 年会期间公布的小型研究结果，在用 t(11;14)、selinexor (Xpovio) 联合维奈托克(Venclexta) 进行大量预处理...

　　与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (FCR) 的组合相比，先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者在接受依鲁替尼 (Imbruvica)...

　　在年轻健康的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中，将依鲁替尼 (Imbruvica) 添加到氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (Rituxan) 或 i...

　　根据 2021 年提交的 1 期试验 (NCT02783625) 剂量扩展阶段的最终结果，杜韦利西布 (Copiktra) 加罗米地辛 (Istodax; DR) 在...

　　来那度胺用法用量：多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天...

　　仑伐替尼的用法用量：　　1、推荐剂量(DTC)：24毫克口服，每日一次。　　2、推荐剂量(RCC)：18毫克仑伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日...

　　拉帕替尼(泰立沙)用法用量　　拉帕替尼(泰立沙)联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾200...

　　来那度胺2021多少钱一盒?来那度胺(Revlimid)于2013年1月正式登陆中国，为我国多发性骨髓瘤以及骨髓异常综合症患者带来了新的转机。来那...

　　瑞戈非尼有副作用吗?瑞戈非尼最常见的副作用是引起疼痛、手足皮肤反应、无力、疲乏、腹泻、食欲下降及进食减少，还有高血压及感染。最...