拉罗替尼Larotrectinib在TRK融合甲状腺癌中显示疗效。拉罗替尼larotrectinib(Vitrakvi)试验(NCT02122913和NCT02576431)的合并结果患有...

　　在饮食方面，患者饮食宜清淡，少吃高糖、辛辣、脂肪、油煎的食品及白酒、咖啡等刺激性饮料，多吃纤维性食物，同时也要注意多喝水。在药...

　　这些数据代表了在免疫后检查点抑制剂顽固状态下观察TKI /免疫治疗组合的首个前瞻性数据。先前已完成的大多数先前研究都是对这些组合的...

　　目前，在一线治疗中转移性肾癌的治疗标准是研究TKI和免疫治疗剂的组合或两种免疫检查点抑制剂的双重抑制。 然而，尽管这些组...

　　舒尼替尼(Sutent)是肾细胞癌(RCC)患者的一个具有里程碑意义的治疗选择，舒尼替尼(Sutent)长期以来一直是主流，直到它受到新的靶向治疗...

　　对于每4周施用1500 mg固定剂量的度伐单抗durvalumab适应症，FDA批准了其他剂量选择。　　FDA批准了一种额外的剂量选择，用于每4周以15...

　　三重态可安全用于复发和未治疗的MCL。　　根据研究方案，在队列A中未观察到剂量限制毒性(DLT)之后，打开队列B。在队列B中接受奥比妥珠...

　　前瞻性，开放标签，多中心研究在法国和英国的5个中心进行。共有48例复发或难治性MCL患者入选并分为一组，以评估奥比妥珠单抗obinutuzum...

　　阿比特龙(Abiraterone)和多西他赛治疗mHSPC患者，在生活质量方面的比较结果如何？根据研究，阿比特龙组和多西他赛组患者的基线情况无显...

　　该研究结果发表在《血液》上，表明奥比妥珠单抗加依鲁替尼和威尼托克斯治疗复发和未治疗的套细胞淋巴瘤患者获得了高应答率和良好的耐受...

　　恩杂鲁胺和多西他赛联合会可以更好改善疗效吗?CHEIRON前瞻性将患者分为两组：恩杂鲁胺联合多西他赛组vs多西他赛组。主要研究终点为疾病...

　　在使用凡德他尼vandetanib进行一线治疗时，PR率为24%，而使用一线卡博替尼的PR率为22%。一线治疗中接受凡德他尼vandetanib治疗的患者中...

　　总体而言，接受凡德他尼vandetanib治疗的患者47例，接受卡博替尼治疗的患者23例。前排使用凡德他尼Vandetanib的患者为41例(85%)，前排...

　　据数据显示，对于大多数甲状腺髓样癌患者，凡德他尼vandetanib和卡博替尼cabo​​zantinib都是有效的治疗选择。 两种药物均已被FDA...

　　恩杂鲁胺早期使用抗原应答率更高，生存期更长，对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生...

　　由于卡巴他赛、恩杂鲁胺、镭 223 等并未在中国正式上市，阿比特龙(泽珂)和多西他赛序贯治疗的选择，是中国医生时常面临的问题。对于...

　　多西他赛无水注射剂docetaxel是一种治疗前列腺癌患者的药物，目前，注射用多西他赛已在我国国内获得审批，也就是说将有更多的患者能够...

　　前列腺患者使用多西他赛无水注射剂时可能会有的不良反应，在这里为大家收集了一些，一起来注意下吧!　　1.首先是多西他赛可能会带来的...

　　gkk佐剂osimertinib在Ⅲ期ADAURA试验性探索性研究中显示，切除的IB–IIIA期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中枢神经系统(CNS)...

　　为了在不牺牲耐受性的情况下进一步改善疗效，根据2020年期间的一项虚拟研究，正在对晚期黑色素瘤患者进行1b / 2期研究(NCT03957551)...

　　2014年9月，FDA批准使用派姆单抗作为先有疗法进展后的晚期或不可切除的黑色素瘤患者的治疗方法，使其成为美国首个获得批准的PD-1抑制剂...

　　CheckMate -9ER是一项开放标签，随机，多国的3期临床试验，评估先前未接受治疗的晚期或转移性RCC患者。总共651例患者(23%有利风险，58...

　　CheckMate -9ER是一项开放标签，随机，多国的3期临床试验，评估先前未接受治疗的晚期或转移性RCC患者。总共651例患者(23%有利风险，58...

　　CheckMate -9ER是一项开放标签，随机，多国的3期临床试验，评估先前未接受治疗的晚期或转移性RCC患者。总共651例患者(23%有利风险，58...

　　近日，罗氏公布了恩曲替尼Entrectinib在治疗ROS1突变的非小细胞肺癌的患者的临床研究的最新分析结果。研究表明，在携带ROS1阳性的晚期...