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美国 FDA 批准慢性粒细胞白血病药物尼罗替尼新制剂 Danziten，可用于新诊断慢性期费城染色体阳性 CML 成人，以及对既往治疗不耐受或无反应的慢性期、加速期患者。与原配方 Tasigna 不同，Danziten 无需空腹服用，剂量更低但疗效相同，能支持深层分子反应，基于 ENESTnd 临床试验数据获批。其常见不良事件与其他 TKI 相似，推荐剂量为 142 毫克每日两次，不耐受或急变期患者可服 190 毫克每日两次 。

这是一项 asciminib 单药治疗新诊断慢性髓性白血病（CML）慢性期患者的单臂研究，随访时间延长。101 名患者中 79% 仍在服药，3 年时 75% 患者达主要分子反应，缓解持续加深。92 例对初始 TKI 耐药患者二线改用 asciminib，6 个月时 85% 可评估患者 BCR - ABL1 转录水平降至 < 1%。相比伊马替尼等 TKI，asciminib 治疗反应更快更深、毒性更小、耐受性更好，无新副作用，已获批用于一线及复发、不耐受患者治疗。

在 ALPINE 试验中，在 CLL/SLL 患者中，泽布替尼治疗导致更高的 ORR 为 85.6%，而伊布替尼为 74.4%。

接受 talazoparib 治疗的患者总生存期改善了约 9 个月，放射学无进展生存期改善了约 14 个月。

接受 177Lu-PSMA-617 联合恩杂鲁胺治疗的患者中位总生存期为 34 个月，单独接受恩杂鲁胺治疗的患者中位总生存期为 26 个月。

卡博替尼组的中位总生存期为 41.9 个月，对照组为 42.0 个月。

近十年，前列腺癌治疗新药不断涌现，未来预计更多。2025 年恩杂鲁胺等 5 种新药及组合受关注。恩杂鲁胺 2019 年国内上市，2021 年纳入医保，报销比例 50%-80%；瑞格列克未在国内上市及医保报销；奥拉帕利符合条件可医保，职工医保报销 70%-90%，居民医保 50%-70%；泽倍珂 2024 年 10 月上市，暂未医保报销；他拉唑帕尼 2024 年 11 月获批，医保比例待明确。新药国内注册久，患者有机会获取全球新药，治疗需遵医嘱。

中国国家癌症中心 2024 年数据显示，乳腺癌发病人数 35.72 万，排癌症第六位，5 年生存率达 83.2%。2025 年乳腺癌新药频出，瑞博西尼、奥拉帕利、德曲妥珠单抗在国内已上市且能医保报销，报销比例 40%-60%。伊那利塞还在申报，氟维司群、哌柏西利已上市并纳入医保。新药国内上市慢，但患者有机会获取全球新药，我们助力患者就医，治疗时请遵医嘱。

国内每年近万人受肺癌困扰，诊断和治疗难题常致患者确诊时已是晚期，治疗受限。不过，患者仍有机会用上国外已获批、国内未上市的肺癌新药。2025 年，肺癌免疫疗法里，Imdelltra 用于晚期广泛期小细胞肺癌，国内未上市；度伐利尤单抗、纳武利尤单抗已在国内上市，且都已纳入医保。靶向疗法方面，奥希替尼、劳拉替尼在国内上市并可医保报销，索托拉西布尚未在国内上市。我们致力于帮患者获取前沿肺癌药物，患者用药时需谨遵医嘱。

国内每年约 5000 例新增慢性髓性白血病（CML）患者，以酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗为主，常用药格列卫有援助计划，但存在耐药问题。耐药后可换用第二代施达赛、达希纳、博舒替尼（前两者可医保报销），或第三代对 T315I 突变有效的普纳替尼（部分地区医保可报），还有未在国内上市、针对耐药及 T315I 突变的阿西米尼布 ，换药需咨询医生。