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ASH 2024 年会上演讲者提出，含依鲁替尼方案或成年轻套细胞淋巴瘤（MCL）患者一线首选，多数患者可免自体干细胞移植（ASCT）。TRIANGLE 试验（NCT02858258）纳入 870 名年轻未经治疗 MCL 患者，分三组，结果显示依鲁替尼加入诱导和维持治疗可提高无失败生存率（FFS），除高危患者外 ASCT 未提供额外 FFS 益处，依鲁替尼组总生存期（OS）更高。ASCT - 依鲁替尼组 3 级或以上不良事件较常见，但 5 级不良事件较少，目前 ASCT - 依鲁替尼组与依鲁替尼组

2024 年 ASH 年会上研究显示，JAK2 抑制剂 Fedratinib 可缓解骨髓增生异常综合征（MDS）或骨髓增生性肿瘤（MPN）患者症状及减小脾脏体积。在一项 2 期试验（NCT05177211）中，招募了多种相关病症共 25 例患者，介绍了其基线情况及既往治疗情况。患者按 28 天周期、日剂量 400 毫克接受 Fedratinib 治疗，部分患者持续治疗，部分可评估疗效。结果显示脾脏反应率、症状反应率等数据，尚未达到中位总生存期，还列举了常见治疗相关不良事件及 3 级或以上不良事件

可泮利塞是靶向抑制 PI3K 通路的激酶抑制剂，获批用于至少接受过两种全身治疗的复发滤泡性淋巴瘤成年患者，单臂临床试验显示响应率 59%、中位响应持续时间 12.2 个月。他泽司他是选择性 EZH2 酶抑制剂，获批用于特定复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，不同情况患者总体响应率有差异。二者针对淋巴瘤不同发病机制通路提供治疗选择，疗效因患者疾病特征而异，目前都在持续研究以确定疗效、安全性，巩固在淋巴瘤治疗中的地位并探索联合策略等。

Gavreto（普拉替尼）针对 RET 基因融合的非小细胞肺癌，Exkivity（莫博赛替尼）针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌，二者均为靶向疗法。临床试验显示，Gavreto 有显著总体缓解率与持续响应，Exkivity 可使大量患者癌症缩小或受控且响应持久，它们代表肺癌个性化治疗进展，为特定突变患者带来希望并凸显分子检测重要性。

Exkivity（莫博赛替尼）针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌，其多中心单臂临床试验证实疗效，对部分患者能达缓解，反应持续时间体现治疗益处。Krazati（阿达格拉西布）针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌，1/2 期临床试验显示出抗肿瘤活性，客观缓解率及反应持续时间表明其对这类难治患者或为有效治疗选择，二者都为特定基因突变肺癌患者带来希望。

Enhertu 是针对 HER2 阳性乳腺癌的靶向疗法，对 HER2 突变型非小细胞肺癌也有疗效，能使患者肿瘤显著缩小且响应持续时间较可观，多在其他治疗失败或不适宜时考虑使用；Gavreto 是 RET 抑制剂，获批用于治疗转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌，临床试验中响应率高且持久，可有效控制疾病。二者针对肺癌不同遗传改变，体现肺癌治疗向个性化转变，但疗效受多种因素影响，用药需与医疗提供者协商，考虑患者具体情况及潜在风险。

　　目前色瑞替尼有很多不同类型的药物，其中印度版的色瑞替尼就是其中一种。也是很多人购买的类型。　　色瑞替尼是一种癌症药物，可以干扰...

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布格替尼（Alunbrig）用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的非小细胞肺癌患者，适用于克唑替尼治疗失败后，临床试验显示其对这类患者较化疗在无进展生存期有显著改善，对脑转移患者也有效，是重要二线治疗选择。莫博赛替尼（Exkivity）用于携带表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变且铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者，能使患者肿瘤缩小、延长疾病控制期，为这类患者提供急需治疗选择，二者的选择取决于患者特定基因突变、过往治疗及整体健康状况，需基因检测并咨询医疗人员来确定合适方案。

阿来替尼与克唑替尼均为治疗 ALK 基因特定突变的非小细胞肺癌口服药。阿来替尼常作一线治疗药，多项试验证实其疗效，ALEX 试验显示其一线治疗时无进展生存期显著长于克唑替尼，且在中枢神经系统方面疗效高，能大幅降低 CNS 进展或死亡风险并具更优安全性。克唑替尼是首个获批的 ALK 抑制剂，在缩小肿瘤与延长 PFS 有显著疗效，但 CNS 进展率较高。对比可知阿来替尼在 PFS 和 CNS 受累方面更具优越性，二者都改变了 ALK 阳性 NSCLC 治疗格局，凸显个性化医疗及持续研究优化治疗的重要