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泰圣奇（阿替利珠单抗）是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断 PD-L1 蛋白起作用，该蛋白参与抑制免疫系统对癌细胞的反应，使其在治疗某些...

瑞博西尼（Kisqali）是 CDK4/6 抑制剂，联合激素疗法用于 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌，能延长无进展生存期。阿培利司（Piqray）为 PI3K 抑制剂，针对 HR 阳性、HER2 阴性且内分泌治疗进展后有 PIK3CA 突变的晚期乳腺癌，与氟维司群联用效果显著。二者作用机制、适应症有别，用药选择依患者乳腺癌类型、基因突变、既往治疗等情况而定，MONALEESA、SOLAR - 1 试验分别证实它们的疗效。

Afinitor（依维莫司）：mTOR抑制剂，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，与依西美坦联合使用，改善无进展生存期。 Piqray（阿培利司）：PI3K抑制剂，联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，特别是携带PIK3CA突变的患者，显著提升无进展生存期。 这两种药物为特定类型的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，基于肿瘤的分子特征进行个性化治疗。

接受奥希替尼治疗的患者的癌症治疗相关心脏事件发生率为 14.9%，接受其他 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂的患者为 4.4%。

FDA 加速批准 Braftovi（encorafenib）联合西妥昔单抗和 mFOLFOX6 用于 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌。基于 BREAKWATER 研究，encorafenib 组客观缓解率 61% 高于对照组 40%，中位缓解持续时间 13.9 个月长于对照组 11.1 个月，常见不良反应有周围神经病变等，3 - 4 级实验室异常包括脂肪酶升高等，试验还在进行以获取无进展生存期和总生存期数据，Braftovi 还获批用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑

维特拉克维（拉罗替尼）是针对 NTRK 基因融合实体瘤的靶向药，抑制 TRK 融合蛋白激酶活性，临床试验证明对这类患者疗效显著，响应率高且持久，已获批用于此适应症。替索单抗（tisotumab vedotin - tftv）是抗体药物偶联物，用于复发性或转移性宫颈癌，靶向组织因子并在癌细胞内释放细胞毒性药物，对化疗后此类患者有部分或完全响应，响应中位持续时间和无进展生存期有临床意义，已获批用于晚期宫颈癌，在其他实体瘤研究中也具潜力。

维特拉克（拉罗替尼）是 TRK 抑制剂，针对 NTRK 基因融合实体瘤疗效显著，高客观缓解率，反应迅速且可能持久。吉美瑞利（多斯塔利单抗）为免疫检查点抑制剂，靶向 PD - 1/PD - L1 通路，对 dMMR/MSI - H 实体瘤有效，临床试验结果有前景，二者治疗选择取决于患者癌症类型、基因组成与治疗目标，由医疗保健者依诊断测试确定。

纳武利尤单抗（Opdivo）是免疫检查点抑制剂，通过阻断 PD-1 蛋白增强免疫抗癌，在 CheckMate-025 试验中使晚期肾细胞癌患者总体生存期延长。替沃扎尼（Fotivda）是 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤血管生长，TIVO-3 研究显示其可提高无进展生存期。二者分属不同药物类别与作用机制，在晚期肾癌治疗均有疗效，治疗选择需综合多因素，是肿瘤治疗重要手段且有待进一步研究确定最佳用法。

可瑞达（帕博利珠单抗）是免疫检查点抑制剂，阻断 PD-1 通路，用于多类癌。在肾癌中，KEYNOTE-426 研究显示，其与阿昔替尼联用，比舒尼替尼显著提升晚期肾细胞癌患者总体、无进展生存率，成一线治疗选择。卡博替尼是酪氨酸激酶抑制剂，靶向多通路，METEOR 试验表明，它改善晚期肾癌患者无进展生存期等，为二线治疗。二者单药有效，联合治疗正探索，有望提升肾癌疗效。

卡博替尼（Cabometyx）与替沃扎尼（Fotivda）为晚期肾癌口服药。卡博替尼抑多酪氨酸激酶，提升生存期，还涉他癌。替沃扎尼靶向血管因子受体，TIVO-3 试验示其延患者无进展生存期，较安全。用药需综合患者情况。