医药资讯

Tibsovo（ivosidenib）是一种口服药物，专门批准用于治疗成人患者中易感IDH1突变的急性髓系白血病（AML），以及IDH1基因突变的胆管癌。另一方面，Pemazyre（培米加替尼）是一.

Ribociclib以诺华公司销售的Kisqali和Kryxana品牌销售，是细胞周期蛋白D1 / CDK4和CDK6的抑制剂，用于治疗某些类型的乳腺癌。 Ri...

劳拉替尼是美国辉瑞公司生产的全球第三代靶向癌症治疗药物，于2019年正式通过美国FDA的认证批准，开始在全球多个国家和地区进行...

共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂与 BCL2 抑制剂联用，会提高 CLL 患者微小残留病发生率。非共价 BTKi 药物 pirtobrutinib 获 FDA 批准，用于复发 / 难治性 CLL 患者。在 ASH 2024 会议上，2 期试验评估了 pirtobrutinib、venetoclax 和 obinutuzumab 限时三联方案用于 CLL 一线治疗。80 名初治患者参与，结果显示肿瘤溶解综合征风险降低，uMRD 率出色。安全性上，主要是血液学不良反应，常见剂量调整。随访 11.9 个月时

Tazverik（他泽司他）是 EZH2 抑制剂，用于特定上皮样肉瘤、滤泡性淋巴瘤；Jaypirca（pirtobrutinib）是 BTK 抑制剂，针对套细胞淋巴瘤等 B 细胞恶性肿瘤。选药要看癌症类型、遗传特征和既往治疗史。Tazverik 治滤泡性淋巴瘤，EZH2 突变患者客观缓解率 69% ，野生型 35%；Jaypirca 早期试验对 B 细胞恶性肿瘤有潜力，对耐药患者也有高活性。

2022 年，塞尔帕替尼（Retsevmo/Retevmo）获美国 FDA 批准，用于 RET 基因突变的晚期非小细胞肺癌、甲状腺癌等。作为首个高选择性 RET 抑制剂，它能精准阻断异常蛋白，抑制癌细胞生长。研究显示，该药让晚期 RET 阳性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌患者的肿瘤缓解率大幅提升，生存期显著延长。目前，塞尔帕替尼已在多地获批，2022 年 9 月于中国内地上市，属医保乙类，患者可在医院药房凭处方购买并医保报销，也能通过正规海外渠道获取仿制药。

2025 年 1 月 16 日，FDA 批准 sotorasib（Lumakras）和帕尼单抗（Vectibix）联合治疗有 KRAS G12C 突变、已转移且接受过特定化疗的晚期结直肠癌患者。therascreen KRAS RGQ PCR Kit 检测用于识别受益患者，约 3 - 5% 患者存在该突变。临床试验显示，联合疗法延长无癌恶化生存期，26% 患者有治疗反应，常见副作用有皮疹、腹泻等。KRAS 是癌基因，Lumakras 是 KRAS G12 - C 抑制剂，Vectibix 是 E

根据最近发表在《药物与生物医学分析杂志》上的研究结果，依鲁替尼和阿卡替尼对慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 患者 CD+19 淋巴细胞代谢组的改变不同。

Tazemetostat （Tazverik， Epizyme） 是一种口服 EZH2 抑制剂。2020年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准他泽司他用于治疗...

贝利司他是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，获 FDA 批准用于复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤，总缓解率 25.8%，中位缓解持续 13.6 个月 。 厄布利塞是 PI3K-δ 和酪蛋白激酶 - 1ε 双重抑制剂，用于经抗 CD20 治疗后的边缘区和滤泡性淋巴瘤，前者总缓解率 49%（16% 完全缓解），后者 43%（1% 完全缓解）。 二者针对不同亚型淋巴瘤，选择取决于瘤种、既往治疗和患者个体情况，为淋巴瘤治疗提供了新手段。