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泰瑞沙（奥希替尼）为第三代口服 EGFR-TKI，专治含 EGFR 突变（如 T790M 突变）的 NSCLC，FLAURA 研究显示，相比标准 EGFR-TKIs，它显著延长患者无进展生存期至 18.9 个月，客观缓解率更高、缓解持续久。布加替尼（布吉他滨）是第二代 ALK 抑制剂，用于 ALK 阳性 NSCLC，能克服克唑替尼耐药，ALTA-1L 试验表明，其对比克唑替尼显著改善患者无进展生存期，对脑转移患者颅内客观缓解率更高。选药依患者基因突变类型而定。

泰瑞沙（奥希替尼）是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于 NSCLC 特定 EGFR 突变治疗，对 T790M 耐药突变尤有效。FLAURA 研究显示其一线治疗显著延长无进展生存期与总生存期；AURA3 试验表明，一线 EGFR TKI 耐药且 T790M 阳性患者用它，无进展生存期远超化疗。

Tabrecta（卡马替尼）是 MET 抑制剂，获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的成人 NSCLC 患者，GEOMETRY mono - 1 试验显示，初治患者总体响应率 68%、经治 41%，响应持久。Retsevmo（塞尔帕替尼）为 RET 抑制剂，加速获批用于 RET 融合阳性 NSCLC 及部分甲状腺癌，LIBRETTO - 001 试验表明，初治患者缓解率约 85%、经治约 64%，疗效可观，选药依基因检测结果。

Tabrecta（卡马替尼）与 Krazati（阿达格拉西布）均为治疗 NSCLC 口服药，卡马替尼是 MET 抑制剂，获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性成人患者，临床试验有显著客观缓解率，反应持久。Krazati 是 KRAS G12C 抑制剂，针对 KRAS G12C 突变患者，早期试验显示良好反应率、可观无进展生存期，用药依患者基因突变而定。

Tabrecta（卡马替尼）和 Gavreto（普拉替尼）均为 NSCLC 靶向药。卡马替尼用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性成人患者，临床试验初治 ORR 68%、经治 41%，中位缓解持续时间可观。Gavreto 针对 RET 融合阳性转移性成人患者，初治 ORR 70%、经治 58%，初治中位缓解持续时间未达，依患者基因改变选药。

Tabrecta（卡马替尼）和 Exkivity（莫博赛替尼）均为 NSCLC 靶向药，卡马替尼获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性成年患者，临床试验有显著客观缓解率，新旧患者均有反应；莫博赛替尼用于 EGFR 外显子 20 插入突变的成年转移性患者，多中心试验显效，为经治患者提供新选择，用药依患者基因突变而定。

Tabrecta（卡马替尼）获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 成人患者，初治患者总体缓解率约 68%，经治患者约 41%。Augtyro（瑞波替尼）针对 NTRK 基因融合、ROS1 或 ALK 阳性肿瘤，在 ROS1 阳性 NSCLC 早期试验中有前景。二者为肺癌个性化治疗进步，依患者肿瘤基因谱选药。

Ph+ ALL 患者以往标准治疗是诱导化疗后行同种异体干细胞移植，引入 TKI 后变为化疗加第一代或第二代 TKI 再移植及移植后维持治疗。第三代 TKI ponatinib 解决前代 TKI 缺点，多项研究调整其剂量探索疗效，2024 年 3 月获批联合化疗作为 Ph+ ALL 一线治疗，或成新标准。

Braftovi 是激酶抑制剂，FDA 已批准其用于 BRAF V600E 相关癌症治疗，近期又扩大用于该突变型转移性结直肠癌一线治疗。在 BREAKWATER 研究中，恩考芬尼、西妥昔单抗与 mFOLFOX6 三药联合使 61% 患者肿瘤缩小，效果优于标准治疗，不过有神经问题等副作用，患者可与医生探讨适用性。

在 ASC4FIRST 试验中，新诊断的 Ph + CML - CP 患者使用 Asciminib 相比研究者选的 TKI 结局更佳。该 3 期试验纳入 405 人，分 Asciminib 组与含伊马替尼等的对照组，96 周时 Asciminib 组 MMR 率 74.1% 远超对照组，停药率低，不良事件少，近期已获美加速批准用于此类患者。