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维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL - 2 抑制剂，用于 CLL、SLL 及部分 AML 治疗，常联合用药，能诱导癌细胞凋亡，提升疗效。奎扎替尼（Vanflyta）是酪氨酸激酶抑制剂，针对 AML 中 FLT3 - ITD 突变，可减少白血病细胞增殖、诱导凋亡，在复发或难治性病例中有较好缓解效果，二者依白血病类型选用。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL-2 抑制剂，用于治疗 CLL、SLL 等白血病，与其他药联用疗效显著。拓舒沃（Tibsovo，艾伏尼布）是 IDH1 抑制剂，针对有特定 IDH1 突变的复发或难治性 AML，二者都为对应白血病患者群体提供了有效治疗选择，药物选择依患者白血病类型、基因突变情况及整体治疗方案而定。

一项荟萃分析纳入 14 项 2/3 期随机临床试验，评估多种复发 / 难治性 CLL 治疗方法。结果显示，苯达莫司汀联合利妥昔单抗毒性最小，acalabrutinib、zanubrutinib 和 venetoclax 加利妥昔单抗安全性相似且可接受，不同疗法在各级不良事件、因不良事件停药及死亡风险等方面存在差异。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL - 2 抑制剂，用于治疗 CLL 等，通过抑制 BCL - 2 蛋白使癌细胞凋亡，对 17p 缺失患者有效，常与其他药联用效果更佳。格拉吉布（Daurismo）是刺猬通路抑制剂，用于特定 AML 患者，与低剂量阿糖胞苷联用有生存益处，二者作用机制和适用白血病类型不同，药物选择取决于患者病情、年龄和健康状况等因素。

INAVO120 研究达到主要终点，针对 PIK3CA 突变、HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者，将 inavolisib 加入 palbociclib - 氟维司群，相比安慰剂联合组显著延长无进展生存期，在各亚组均有获益，客观缓解率提升，总生存期呈有利趋势。其安全性与单药一致，虽某些副作用发生率高，但因不良事件停药比例低，结论表明该联合方案全剂量使用安全性和副作用可接受。

2024 年 ASH 年会公布 CLL 治疗研究成果，在 III 期 AMPLIFY 试验中，将 867 名初治 CLL 患者分组，对比 acalabrutinib 与维奈克拉等不同组合疗法。结果显示，acalabrutinib 联合维奈克拉组无进展生存期优于传统化疗组，加入 obinutuzumab 虽提升疗效但不良事件增多。该研究为 CLL 治疗提供新思路，acalabrutinib / 维奈克拉组合有望获批，后续将探究最佳用药方案。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是一种被称为 BCL-2 抑制剂的靶向疗法，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和某些类型的小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），它在癌细胞中诱导程...

美国血液学会年会上公布的 MANIFEST-2 研究，对 430 名未接受过 JAK 抑制剂治疗的骨髓纤维化患者展开。一组用 Jakafi 和 Pelabresib，一组用 Jakafi 加安慰剂。结果显示，联合治疗在第 48 周时脾脏缩小、症状改善、贫血减轻、骨髓纤维化缓解等方面更优，且总体耐受性良好，副作用相似，Pelabresib 作为 BET 抑制剂，与 Jakafi 联用展现出协同作用，为骨髓纤维化治疗带来新方向。

Retevmo（selpercatinib -LOXO-292）是靶向 RET 突变肿瘤的新型精准癌症药，2020 年获批用于 NSCLC 等，2024 年获批用于 2 岁及以上 RET 突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。LIBRETTO-531 试验显示其优于 Cabometyx 和 Caprelsa。RET 改变常见于甲状腺癌，Retevmo 可抑制相关异常。LIBRETTO-001 试验展现其在不同患者中的缓解率。其常见副作用包括白细胞计数低等。

福巴替尼是 FGFR1-4 抑制剂，对 FGFR2 改变的肝内胆管癌有治疗作用。其仿制药购买途径有赴上市国（如老挝）医院药房凭处方购买，或通过国内医疗服务机构直邮获取。用药剂量方面成人常用 20 毫克（5 片 4 毫克片剂）日服一次（需确认 FGFR2 基因情况）。用药时要遵医嘱及说明书，注意服用方式、呕吐等情况处理、眼科及血液检查等诸多注意事项，室温保存药品。