屈昔多巴（Northera）药品资料要点

资料范围与监管信息

美国：已读取DailyMed所载标签（生效日期20190701；标示申请类别/编号：NDA NDA203202）。本摘要仅适用于所述美国制剂；不由收录本身推断批准，不确认截至2026-10-22仍实际销售，未核实中国批准。

药品身份

Northera含屈昔多巴，为去甲肾上腺素前体，用于特定神经源性直立性低血压症状，不是所有低血压或晕厥的通用升压药。

适用范围

美国标签用于原发自主神经功能衰竭、多巴胺β羟化酶缺乏及非糖尿病性自主神经病所致成人症状性神经源性直立性低血压；超过两周的持续有效性未确立，须定期复评。

给药与用药注意

胶囊整粒口服，并保持与食物关系一致；给药安排需兼顾睡眠时段及卧位血压，按专业要求抬高床头和监测血压。

重要风险与警示

最重要风险为卧位高血压，控制不佳会增加心血管风险；持续异常时需调整或停药评估。还可加重缺血性心脏病、心律失常或心力衰竭，并需注意高热、意识混乱和过敏。