视频解读
拉泽替尼，肺癌治疗新选择
拉泽替尼，作为一款针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的第三代口服靶向药，于 2021 年在韩国率先获批，随后也获得美国 FDA 与欧洲 EMA 的认可。
临床研究证实，拉泽替尼单药或与埃万妥单抗（Rybrevant，amivantamab）联用，对 EGFR 突变的 NSCLC 疗效出色。在一线治疗的 LASER301 研究中，拉泽替尼治疗组的中位无进展生存期达 20.6 个月，远超吉非替尼组的 9.7 个月；中位缓解持续时间，拉泽替尼组为 19.4 个月，吉非替尼组仅 8.3 个月；18 个月生存率，拉泽替尼组为 80%，吉非替尼组为 72% 。
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2025-03-13
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