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拉泽替尼:临床研究数据背后的治疗潜力

2025-08-21 09:52:12

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深入解读拉泽替尼的临床研究数据,能更清晰地看到其在肺癌治疗中的巨大潜力。

在关键的 II 期临床研究中,针对初治的 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者,拉泽替尼治疗的客观缓解率达到 76.4%,中位无进展生存期为 20.6 个月,中位总生存期尚未达到。这一数据不仅优于一代 EGFR 抑制剂(中位无进展生存期约 10 - 14 个月),与其他三代 EGFR 抑制剂相比也展现出竞争力。尤其在治疗持续时间上,超过 40% 的患者接受拉泽替尼治疗超过 2 年,部分患者甚至实现了长期无进展生存。

对于既往接受过治疗的患者,拉泽替尼同样表现出色。在一项纳入经一代或二代 EGFR 抑制剂治疗失败且存在 T790M 突变患者的研究中,拉泽替尼的客观缓解率为 60.9%,中位无进展生存期为 15.2 个月。更重要的是,在伴有中枢神经系统转移的患者亚组中,客观缓解率仍保持在 57.9%,证明其对脑转移灶的有效控制。

这些扎实的临床数据,不仅验证了拉泽替尼在肺癌治疗中的疗效,也为其在更广泛人群中的应用提供了依据。随着更多长期随访数据的公布,拉泽替尼有望在肺癌治疗领域发挥更大作用,为更多患者带来生存获益。


拉泽替尼(Lazertinib)

拉泽替尼(Lazertinib) 英文名称:Lazertinib,LuciLazer 品牌:韩国Yuhan/美国JNJ(强生) 结构:片剂 规格:80mg,240mg
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