基因间序列-ALK融合与共存ALK融合在肺腺癌患者中的分布及治疗效果
ALK 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者显示酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的生存获益。 除了单个 EML4-ALK 融合外，DNA 测序的广泛应用揭示了各种重排模式。 在这里，我们回顾性分析了 ALK 重排的分布和共存情况以及 ALK 重排 NSCLC 患者的治疗结果。
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EML4-ALK 分离率对克唑替尼治疗 EML4-ALK 重排非小细胞肺癌预后的影响
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排存在于大约 3-7% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，并且在 FISH 分析中评分的 50 个肿瘤核中超过 15% 的分裂或孤立的红色信号定义为 ALK-积极的。
查看资料：EML4-ALK 分离率对克唑替尼治疗 EML4-ALK 重排非小细胞肺癌预后的影响用表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者的甲状腺功能障碍
目的： 表皮生长因子受体 (EGFR) 和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是分别携带 EGFR 突变和 ALK 重排的晚期/转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的首选治疗选择。
查看资料：用表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者的甲状腺功能障碍ALK重排非小细胞肺癌的伴随突变状态及其对克唑替尼治疗患者的预后影响
背景： 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，间变性淋巴瘤激酶 ( ALK ) 重排是对ALK酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)表现出敏感性的患者亚组的特征。
查看资料：ALK重排非小细胞肺癌的伴随突变状态及其对克唑替尼治疗患者的预后影响布加替尼对比克唑替尼治疗晚期 ALK 抑制剂初治 ALK + 非小细胞肺癌 (ALTA-1L) 的随机 III 期试验中的健康相关生活质量
目的： 在 ALTA-1 L 中，一线布加替尼与克唑替尼相比，可显着延长晚期 ALK 阳性 (ALK+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的无进展生存期。
查看资料：布加替尼对比克唑替尼治疗晚期 ALK 抑制剂初治 ALK + 非小细胞肺癌 (ALTA-1L) 的随机 III 期试验中的健康相关生活质量克唑替尼联合贝伐珠单抗治疗ALK/ROS-1/c-MET阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性
背景：克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对ALK/ROS-1/c-MET阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者有效。 贝伐单抗是一种抗血管生成单克隆抗体，与 EGFR-TKI 或化疗联合使用可提高 NSCLC 的临床获益。
查看资料：克唑替尼联合贝伐珠单抗治疗ALK/ROS-1/c-MET阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性艾乐替尼与克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的临床疗效比较
目的： 系统评价艾乐替尼与克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性。
查看资料：艾乐替尼与克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的临床疗效比较罕见的 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点在预测 NSCLC 靶向治疗疗效方面的潜在不可靠性
通过应用靶向捕获 DNA 下一代测序 (NGS) 来检测 NSCLC 中的 ALK、ROS1 和 RET 融合，已经确定了可变基因组断点。 我们研究了 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点位置是否可以预测匹配的靶向治疗功效。
查看资料：罕见的 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点在预测 NSCLC 靶向治疗疗效方面的潜在不可靠性TAT1多态性对克唑替尼诱导的ALK阳性非小细胞肺癌患者肝毒性的影响
目的：克唑替尼是用于 ALK 阳性非小细胞肺癌的一线小分子酪氨酸激酶抑制剂。
查看资料：TAT1多态性对克唑替尼诱导的ALK阳性非小细胞肺癌患者肝毒性的影响克唑替尼改变 A549 非小细胞肺癌细胞的代谢模式并抑制 ATP 产生
克唑替尼是一种肝细胞生长因子受体癌基因抑制剂，已对其在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的抗肿瘤和临床有益作用进行了广泛研究。
查看资料：克唑替尼改变 A549 非小细胞肺癌细胞的代谢模式并抑制 ATP 产生第 129 / 237 页