维利帕尼(VELIPARIB)治疗非小细胞肺癌的效果如何?
2021年7月20日,《LUNG CANCER》期刊报告了一项I期研究结果,主要评估了维利帕尼联合放化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。 聚ADP核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶,在DNA修复通路中起关键作用。
查看资料:维利帕尼(VELIPARIB)治疗非小细胞肺癌的效果如何?400-008-1867

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2021年7月20日,《LUNG CANCER》期刊报告了一项I期研究结果,主要评估了维利帕尼联合放化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。 聚ADP核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶,在DNA修复通路中起关键作用。
查看资料:维利帕尼(VELIPARIB)治疗非小细胞肺癌的效果如何?2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
查看资料:色瑞替尼(CERITINIB)能治疗ALK阳性成人晚期转移性非小细胞肺癌患者吉非替尼是第一代的EGFR TKI类药物,商品名叫 易瑞沙 。 如果有EGFR突变的非小细胞肺癌患者一线推荐该靶向药物。 在IMPRESS试验之后,各种临床试验表明,第一代TKI靶向药物耐药后,EGFR-TKI联合单药化疗可能是一种不错的治疗策略。
查看资料:吉非替尼(GEFITINIB)联合培美曲塞成为肺癌靶向药耐药后的新选择劳拉替尼是最近研制的一种抗肺癌药物,是新一代酪氨酸激酶抑制剂,与其它ALK-TKIs相比,劳拉替尼(Lorlatinib)主要有二类特有的不良反应,分别是中枢神经系统影响和高脂血症。
查看资料:患者服用劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)导致的高脂血症怎么处理?先前已经确定了对奥西替尼的多种耐药机制,包括是否存在EGFR C797X,L718Q和S768I点突变以及EGFR 扩增。
查看资料:奥西替尼(AZD9291)和SELPERCATINIB成为EGFR阳性的非小细胞肺癌的有效治编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:MOBOCERTINIB可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者?Lumakras(Sotorasib)索托拉西布前称AMG 510,是一种小分子,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。
查看资料:索托拉西布(SOTORASIB)已获批治疗KRAS-G12C突变非小细胞肺癌?有效的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的可用性推动了 ALK +的中位生存期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者至五年以上。 尤其是,第二代 ALK TKI 与第一代复方克唑替尼相比具有优越性,同时也是标准的一线治疗药物。
查看资料:布加替尼(Brigatinib )与其他第二代 ALK 抑制剂作为具有深度表型的间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的初始治疗背景: 下一代 ALK 抑制剂布加替尼被批准用于 ALK 抑制剂初治的 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者和先前接受过克唑替尼治疗的患者。
查看资料:布加替尼在预先治疗过的 ALK+ 转移性非小细胞肺癌患者中的真实治疗结果2016年5月13日,FDA批准仑伐替尼联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌,同年8月25日,欧盟批准仑伐替尼用于晚期或转移性肾细胞癌。
查看资料:仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合依维莫司可治疗晚期肾细胞癌第 127 / 237 页