无论先前的免疫治疗如何,Mobocertinib 在晚期 EGFR 外显子 20 插入 + NSCLC 中均有效
编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
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编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:无论先前的免疫治疗如何,Mobocertinib 在晚期 EGFR 外显子 20 插入 + NSCLC 中均有效在国际肺癌研究协会 世界肺癌大会期间提供的更新数据中,泊特替尼在MET外显子 14 跳过非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中显示出持久的临床活性。
查看资料:更新的数据显示泊特替尼 在 MET 外显子 14 跳跃性非小细胞肺癌中的持久反应特罗凯可以延长生存期、提高患者的生活质量,很多的肺癌患者都接受化疗,会由于化疗的毒性而变得非常虚弱。 特罗凯与化疗不同的是,它靶向作用于肿瘤细胞,所以避免了化疗副作用,改善了患者的生活质量。
查看资料:非小细胞肺癌使用特罗凯怎么样?对于非小细胞肺癌,目前有两种方案:1.先检测EGFR基因,其次检测ALK基因,如果都没有才考虑检测别的基因,这套方案的花费相对便宜,而在中国非小细胞肺癌患者中,这两个突变也是最常见的,有明确的靶向药物治疗。
查看资料:非小细胞肺癌怎么治疗?服用易瑞沙之前需做基因检测吗?在2017年2月期间,在治疗NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼在国内获批上市,并于今年8月开展了“生命转吉- 肺癌患者援助项目”。
查看资料:阿法替尼是治疗非小细胞肺癌的二代靶向药帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。
查看资料:帕唑帕尼可以用于非小细胞肺癌的维持治疗吗?在我国最常见的就是原发性肺癌是最常见的恶性肿瘤,在2015年期间根据国家癌症中心数据显示到,我国的新发肺癌患者例数和死亡例数居所有恶性肿瘤之首,其中80%以上的患者为非小细胞肺癌。
查看资料:布吉他滨是用于治疗非小细胞肺癌的药物根据在西班牙马德里举行的大会上公布的 II 期数据,BRAF 抑制剂达拉非尼对晚期 BRAF V600E 突变非小细胞肺癌患者具有显着的抗肿瘤活性,这些患者在化疗后疾病进展。
查看资料:在非小细胞肺癌亚组中使用靶向方法显示出有希望的结果一个国际研究小组发现,塞尔帕替尼是一种精确靶向由基因 RET 突变或改变驱动的癌症的药物,可有效缩小非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的肿瘤,大多数患者的寿命更长一年以上没有疾病进展。
查看资料:塞尔帕替尼临床试验显示对非小细胞肺癌患者有强烈反应目前肺癌是发病率极高的癌症之一,肺癌与高死亡率相关,约占全世界癌症总死亡率的1/5。
查看资料:布吉他滨(BRIGATINIB)治疗非小细胞肺癌靠谱吗第 147 / 237 页