卡博替尼比厄洛替尼用于EGFR型非小细胞肺癌更具优势
目前,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)常规进行基因分析以检查EGFR突变,典型的是L858R和exon 19缺失(Ex19del)。 对于这些基因型的患者应用一代或者二代表皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,如厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼)在抗肿瘤作用、无进展生存和生活质量等方面优于化疗。
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目前,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)常规进行基因分析以检查EGFR突变,典型的是L858R和exon 19缺失(Ex19del)。 对于这些基因型的患者应用一代或者二代表皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,如厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼)在抗肿瘤作用、无进展生存和生活质量等方面优于化疗。
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查看资料:卡博替尼比厄洛替尼用于EGFR型非小细胞肺癌更具优势卡博替尼(Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药, 目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。
查看资料:服用卡博替尼出现腹泻怎么办?目前非小细胞肺癌中报道的RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET这四种,而KIF5B-RET是最常见的RET融合基因。
查看资料:卡博替尼治疗晚期RET重排非小细胞肺癌患者目前非小细胞肺癌中报道的RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET这四种,而KIF5B-RET是最常见的RET融合基因。
查看资料:卡博替尼治疗晚期RET重排非小细胞肺癌患者RET基因是一种受体酪氨酸激酶原癌基因,可通过突变或重排获得致癌活性。 RET通常在神经元,交感神经和副交感神经节,睾丸生殖细胞,泌尿生殖道细胞,肾上腺髓质细胞和甲状腺C细胞上表达。
查看资料:非小细胞肺癌的RET重排靶向治疗卡博替尼RET基因是一种受体酪氨酸激酶原癌基因,可通过突变或重排获得致癌活性。 RET通常在神经元,交感神经和副交感神经节,睾丸生殖细胞,泌尿生殖道细胞,肾上腺髓质细胞和甲状腺C细胞上表达。
查看资料:非小细胞肺癌的RET重排靶向治疗卡博替尼我国肺癌患者中,非小细胞癌患者在多数约80%,在非小细胞肺癌中,有1%-2%的患者存在RET基因重排,研究发现,目前可获得的多激酶抑制剂,对于RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗活性非常有限。
查看资料:卡博替尼治疗RET重排的晚期非小细胞肺癌我国肺癌患者中,非小细胞癌患者在多数约80%,在非小细胞肺癌中,有1%-2%的患者存在RET基因重排,研究发现,目前可获得的多激酶抑制剂,对于RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗活性非常有限。
查看资料:卡博替尼治疗RET重排的晚期非小细胞肺癌卡博替尼(Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
查看资料:单药服用卡博替尼每日用药剂量标准与低剂量用药第 208 / 237 页