【2018 】AURA3研究奥希替尼获得耐药机制
2018 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国慕尼黑举行，ESMO年会是欧洲最有影响力的肿瘤学会议，在世界范围内也享有盛誉。 本届ESMO年会的主题是“Securing access to optimal cancer care”。
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FLAURA证实奥希替尼CNS转移进展风险降低
近日，阿斯利康公司于在亚洲ESMO 2017年在新加坡，第三子阶段FLAURA测试有效性的中枢神经系统(CNS)转移举行出版组分析的结果。
查看资料：FLAURA证实奥希替尼CNS转移进展风险降低欧盟批准布加替尼为克里唑蒂尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌耐药后选择
2018年9月20日欧盟(CHMP)批准ALUNBRIG(布加替尼)，欧盟委员会(EC)是克里唑蒂尼渐进间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)前处理历史非小宣布已作为成人细胞肺癌患者(NSCLC)的单药治疗获得上市许可。
查看资料：欧盟批准布加替尼为克里唑蒂尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌耐药后选择布加替尼特别警告和使用说明
产品介绍: 布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。 2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。
查看资料：布加替尼特别警告和使用说明国际肺癌会议公报 ALTA - 1L试验 —布加替尼篇
ALK 抑制剂未处理ALK易位晚期非小细胞肺癌阳性，布加替尼和克里唑替尼(商品名Zakori)，为比较试验前中期分析。
查看资料：国际肺癌会议公报 ALTA - 1L试验 —布加替尼篇欧洲CHMP推荐布加替（briguatinib）作为ALK阳性非小细胞治疗
今天，欧洲药品管理局药品评价委员会(CHMP)推荐 布加替尼作为单药治疗的成年晚期患者间变性淋巴瘤激酶阳性治疗采取了积极的意见，与以前的治疗史(ALK +)非小细胞肺癌(NSCLC)由克里唑蒂尼，建议的(Burigachinibu)完成审批。
查看资料：欧洲CHMP推荐布加替（briguatinib）作为ALK阳性非小细胞治疗布加替尼—最新非小细胞肺癌新药
2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。
查看资料：布加替尼—最新非小细胞肺癌新药ALK突变阳性非小细胞肺癌患者的研究进展
肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一，它是男性恶性肿瘤死亡原因之首，在女性中则是恶性肿瘤第二大死因，在我国其发病率和死亡率均居榜首，且由于早期缺乏特异性症状及体征，大部分患者在确诊时已失去了手术或放射根治的机会，而作为标准一线方案的以铂类药物为基础的两药联合化疗疗效进入平台期。
查看资料：ALK突变阳性非小细胞肺癌患者的研究进展布加替尼(商品名brigatinib)说明
布加替尼(Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。 2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。
查看资料：布加替尼(商品名brigatinib)说明Brigatinib实验数据以及Brigatinib是怎样的
Brigatinib 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂和抗肿瘤药，用于治疗选定形式的晚期非小细胞肺癌。
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