最优方案！卡博替尼（XL-184）联合AZD9291治疗骨转移
目前卡博替尼在治疗非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。 这类患者可以接受卡博替尼治疗。 2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。
查看资料：最优方案！卡博替尼（XL-184）联合AZD9291治疗骨转移
相关资料
按发布时间排序，浏览已发布的主题内容。
卡博替尼原药是那个公司的，有哪些公司生产？
查看资料：卡博替尼原药是那个公司的，有哪些公司生产？卡博替尼（Cabozantinib）服药说明
卡博替尼原名XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发。 主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑制肿瘤的转移和血管生成。
查看资料：卡博替尼（Cabozantinib）服药说明卡博替尼为什么那么神奇
卡博替尼(Cometriq)，是一个非常神奇的抗癌药。 据了解，卡博替尼(Cometriq)的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个。
查看资料：卡博替尼为什么那么神奇特罗凯一线适应症国家正式批准！
上海罗氏制药有限公司宣布，根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心的技术审评结果，罗氏集团旗下治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯获批一线适应症，适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
查看资料：特罗凯一线适应症国家正式批准！特罗凯一线适应症国家正式批准！
上海罗氏制药有限公司宣布，根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心的技术审评结果，罗氏集团旗下治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯获批一线适应症，适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
查看资料：特罗凯一线适应症国家正式批准！PD-1抑制剂联合特罗凯效果如何？
肺癌中的非小细胞肺腺癌是靶向治疗最为成熟的肺癌亚型，有很高的频率是EGFR基因突变，比较常见的是EGFR的19外显子缺失突变(以下简称19Del)，21号外显子的L858R突变。 这些突变可以使用第一代靶向药物易瑞沙、特罗凯。
查看资料：PD-1抑制剂联合特罗凯效果如何？PD-1抑制剂联合特罗凯效果如何？
肺癌中的非小细胞肺腺癌是靶向治疗最为成熟的肺癌亚型，有很高的频率是EGFR基因突变，比较常见的是EGFR的19外显子缺失突变(以下简称19Del)，21号外显子的L858R突变。 这些突变可以使用第一代靶向药物易瑞沙、特罗凯。
查看资料：PD-1抑制剂联合特罗凯效果如何？特罗凯(厄洛替尼)进入医保之后的价格是多少?
此前，上海的罗氏公司宣布对特罗凯降价，那么在特罗凯降价后，2018年最新价格是多少?
查看资料：特罗凯(厄洛替尼)进入医保之后的价格是多少?印度特罗凯的价格是多少？
特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为：150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 特罗凯作为EGFR突变型的靶向药物，在对非小细胞肺癌的疗效还是显著的，但在服用一段时间后会有较严重的抗药性产生，效果较起初不到一半。
查看资料：印度特罗凯的价格是多少？第 215 / 237 页