临床试验中奥西替尼疗效如何？
目前市面上安全性比较高的是产自孟加拉的Osicent(白盒9291)和Tagrix(黑盒9291)相比于Beacon的Tagrix，INCEPTA 生产的Osicent有几个优势。
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易瑞沙耐药后，换用奥希替尼AZD9291有效果吗？
一般肺癌患者做完基因检测后，绝大部分的患者会发现导致的肺癌引发的根源是EGFR基因突变，而根据临床证实，如果肺癌患者存在EGFR基因突变，更适用于EGFR靶向治疗，这种靶向治疗方式比化疗更有针对性，使肺癌患者肿瘤缩小的速度快，提高生活质量，从而去延长存活期限。
查看资料：易瑞沙耐药后，换用奥希替尼AZD9291有效果吗？奥希替尼（9291）常见不良反应与应对措施
奥希替尼(9291)是全球首个第三代类靶向药物，于2015 年11月获FDA批准在美国实现全球首次上市，于2017年3月获国家食品药品监督管理总局(CFDA) 优先审批在中国上市。
查看资料：奥希替尼（9291）常见不良反应与应对措施孟加拉仿制版奥西替尼为什么便宜10倍？
奥希替尼，商品名泰瑞莎，代号9291，是第三代针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。 奥希替尼的疗效非常显著，根据临床试验的结果，奥希替尼得疗效不仅完胜化疗，比第一代肺癌靶向药易瑞沙和特罗凯也好很多，中位无进展生存时间(即有一半的患者肺癌病情没有进展的时间)是18.9个月对10.2个月，延长了整整8.7个月。
查看资料：孟加拉仿制版奥西替尼为什么便宜10倍？奥希替尼获批准治疗非小细胞肺癌 获多方认可
2015年11月，奥希替尼(azd9291)已通过美国FDA的加速批准，获准用于经过FDA批准试剂盒检测，经EGFR-TKI治疗后，病情发生进展的转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。
查看资料：奥希替尼获批准治疗非小细胞肺癌 获多方认可Avelumab联合阿西替尼，肿瘤控制率再创新高
近日，pd-1抑制剂Opdivo在内地经过漫长的审核后，终于迎来上市，被批准用转移性或手术不能切除的非小细胞肺癌的治疗。 这代表着内地的肿瘤治疗迎来免疫治疗时代。 Avelumab属于PD-1抑制剂，主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗，而阿西替尼是治疗肾癌的一款良药。
查看资料：Avelumab联合阿西替尼，肿瘤控制率再创新高特罗凯的详情介绍（中文说明书）
特罗凯是一种靶向治疗。 特罗凯被归类为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂 – 蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
查看资料：特罗凯的详情介绍（中文说明书）特罗凯的详情介绍(中文说明书)
特罗凯是一种靶向治疗。 特罗凯被归类为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂 – 蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
查看资料：特罗凯的详情介绍(中文说明书)特罗凯的详情介绍
特罗凯是一种靶向治疗。 特罗凯被归类为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂 – 蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
查看资料：特罗凯的详情介绍非小细胞肺癌耐药了怎么办？
技术层面的治疗方案。 一是治疗方案日新月异，治疗手段新药发展飞速，患者只要活下去前途就是光明的;二是治疗方案是因人而异，我只讲家人的这个案例。 EGFR 21 突变 第一阶段手术后化疗;第二阶段靶向特罗凯，加局部放疗;第三阶段，耐药后化疗。
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