奥希替尼获FDA批准用于一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌
美国食品和药品管理局(FDA)今天批准奥希替尼(泰瑞沙，osimertinib，Tagrisso)作为EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。
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FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗
美国食品和药品管理局(FDA)批准奥希替尼(泰瑞沙，osimertinib，Tagrisso)作为EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。
查看资料：FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗奥希替尼(9291)一线治疗晚期非小细胞肺癌比传统药物更具优势
美国FDA批准肺癌靶向药奥希替尼(osimertinib)用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，且肿瘤带有EGFR突变.
查看资料：奥希替尼(9291)一线治疗晚期非小细胞肺癌比传统药物更具优势奥西替尼成为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗
有人可能认为我们还需要等待，在获得奥希替尼显著优于一代EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼)的生存数据后再做决定。
查看资料：奥西替尼成为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗肿瘤免疫疗法最新进展：PD-1也许空前绝后
2015 年 1 月 20 日美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出了“精准医学计划，这象征性地吹响了“精准医学”时代开启的号角。 然而，奥巴马没想到，肿瘤学领域早就有了“精准医学”这个概念，“精准医学”技术已经实实在在地应用到了肿瘤患者的临床治疗中。
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2015 年 1 月 20 日美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出了“精准医学计划，这象征性地吹响了“精准医学”时代开启的号角。 然而，奥巴马没想到，肿瘤学领域早就有了“精准医学”这个概念，“精准医学”技术已经实实在在地应用到了肿瘤患者的临床治疗中。
查看资料：肿瘤免疫疗法最新进展：PD-1也许空前绝后PD-1单抗的疗效如何？
抗PD-1单抗主要阻断PD-1受体与它的配体PD-L1(B7-H1)和PD-L2(B7-DC)相结合，从而解除T细胞活性受抑制的状态，促进活化T细胞对肿瘤细胞的攻击。 抗PD-1单抗的代表性药物有Nivolumab和Pembrolizumab(MK-3475)。
查看资料：PD-1单抗的疗效如何？如何科学规范地使用PD-1抑制剂？
了解PD-1抑制剂之后，绝大部分肿瘤患者会问下面三个问题： 在用药之前，有没有什么指标可以提前预测PD-1抑制剂的效果?
查看资料：如何科学规范地使用PD-1抑制剂？联合化疗有什么优势 能为患者带来什么益处？
今年5月，基于出色的临床数据，FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda联合化疗一线用于晚期非鳞非小细胞肺癌，有效率高达55%，而单用化疗有效率只有29%，而且不受PD-L1表达的限制，全线通吃;9月，默沙东更新了临床数据，联合组患者的中位无进展生存期高达19个月，而化疗组的只有8.9个月，进一步显示了联合治疗的优势。
查看资料：联合化疗有什么优势 能为患者带来什么益处？PD-1抑制剂会是最好“抗癌神药”吗？
最近一两年，PD-1/PD-L1抑制剂在肿瘤治疗领域中异军突起，不但在学术界备受关注，在患者间也讨论热烈。 2016年，美国《Science》杂志将癌症免疫治疗评选为年度科学最大突破。
查看资料：PD-1抑制剂会是最好“抗癌神药”吗？第 223 / 237 页