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PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂是免疫检查点抑制剂（ICI）的两大亚类，二者在作用靶点、免疫通路保留程度和安全性特征上存在结构性差异。 PD-L1抑制剂（如贝莫苏拜单抗）仅阻断PD-L1与PD-1/B7.1的结合，保留PD-L2与PD-1的正常信号通路，理论上对自身免疫稳态的干扰更小。
查看资料：子宫内膜癌和非小细胞肺癌免疫治疗PD-1和PD-L1抑制剂有什么区别？贝莫苏拜单抗Fc段改造安全性解析普拉替尼（普吉华，pralsetinib）的安全性特征可以概括为三个层面。 第一层是"有无之别"——普拉替尼在已发表临床数据中超敏反应发生率为0%（塞普替尼7%）、乳糜胸/乳糜腹水为0%（塞普替尼7%）、QTc间期延长无此信号（塞普替尼任意级20%/≥3级9%）。
查看资料：RET靶向药哪个更安全？普拉替尼安全性"三零"信号：超敏反应0%、乳糜胸0%、QTc延长0%，肝功能不全患者也能用普拉替尼（pralsetinib，商品名GAVRETO/普吉华）一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的AcceleRET-Lung III期随机研究结果在2026年ASCO年会（摘要号#8504）公布：中位PFS达18.7个月（vs 化疗9.0个月，HR 0.59，疾病进展风险降低41%），ORR 65.5%，DOR 20.6个月。
查看资料：普拉替尼一线治疗RET融合非小细胞肺癌：AcceleRET-Lung研究宗艾替尼（圣赫途 / HERNEXEOS）是口服HER2靶向药，适用于符合特定HER2（ERBB2）激活突变条件的晚期非小细胞肺癌成人患者。 是否适用须结合当地批准说明书、基因检测结果和肿瘤科医生评估。 配图为美国HERNEXEOS官方包装标签示意。
查看资料：宗艾替尼（Zongertinib）索托拉西布+化疗SCARLET试验：ORR 88.9%，中位OS 20.6月，PD-L1阴性PFS 9.7月，尚未入指南，海南博鳌可特许原研，安全可调控。
查看资料：索托拉西布：非小细胞肺癌KRAS G12C突变的精准突破阿达格拉西布——KRAS G12C“分子锁”，把失控的致癌开关不可逆地扣在“关”位，阻断信号、抑制增殖，为昔日无药的肺癌亚型开启精准治疗新时代。
查看资料：精准锁敌：阿达格拉西布如何攻克“不可成药”的癌症堡垒？阿达格拉西布是针对KRAS G12C突变的口服靶向药，已获批用于既往治疗失败的晚期非小细胞肺癌，客观缓解率约32%，中位无进展生存期5.5个月，每日两次600毫克服用。
查看资料：阿达格拉西布它是如何工作的和有效性？阿达格拉西布：KRAS G12C口服靶向药，少脱发、居家服，抗癌同时保住生活日常。
查看资料：生活质量的新可能：阿达格拉西布为患者带来更多日常时光阿达格拉西布是口服靶向药，精准抑制KRAS G12C突变，适用于经基因检测确认的晚期非小细胞肺癌或结直肠癌患者；可缩瘤并延长无进展生存期约5.5–6.9个月，居家服用、副作用可控，需定期监测并遵医嘱。
查看资料：长期控制肿瘤：阿达格拉西布为特定突变患者提供持续治疗选择阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药，适用于经基因检测确认突变的晚期非小细胞肺癌患者。 临床数据显示，约43%的患者肿瘤显著缩小，疗效持续中位8.5个月。 与传统化疗相比，疗效更精准、耐受性更好，但可能伴随腹泻、恶心等副作用。 用药前必须做基因检测，并严格遵医嘱。
查看资料：肿瘤快速缩小的见证：阿达格拉西布的效果第 37 / 237 页