拉泽替尼：EGFR 突变肺癌患者的精准治疗新希望
拉泽替尼是 EGFR 突变肺癌的精准靶向药，专杀突变癌细胞，对正常细胞伤害小。 对敏感突变患者缓解率超 70%，能延长生存期、缓解症状，还可应对 T790M 耐药突变，穿透血脑屏障控制脑转移（控制率 75%）。 副作用轻（皮疹、腹泻），需基因检测确认突变后使用，定期复查调整方案。
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从耐药到新生：拉泽替尼如何为 EGFR 突变肺癌患者延长生存期？
拉泽替尼为 EGFR 突变肺癌患者解决耐药问题带来希望，尤其针对一代靶向药耐药的主要原因 T790M 突变，能强效抑制突变蛋白，客观缓解率超 60%。 它可显著延长生存期，中位无进展生存期较化疗近翻倍，部分患者能实现两年以上疾病控制，还能减少住院、维持生活质量。 同时，其能高效穿透血脑屏障，脑部转移病灶控制率超 75%。
查看资料：从耐药到新生：拉泽替尼如何为 EGFR 突变肺癌患者延长生存期？肺癌靶向新选择！拉泽替尼直击 EGFR 突变，精准抗癌到底强在哪？
拉泽替尼是 EGFR 突变肺癌患者的新选择，作为精准靶向药，专门锁定 EGFR 突变癌细胞，对正常细胞伤害小、副作用轻（以轻度皮疹和腹泻为主）。 其抗癌效果显著，对 EGFR 敏感突变患者客观缓解率超 70%，能延长无进展生存期，且可突破血脑屏障，有效控制脑转移病灶。
查看资料：肺癌靶向新选择！拉泽替尼直击 EGFR 突变，精准抗癌到底强在哪？阿达格拉西布：非小细胞肺癌患者的KRAS靶向新选择
阿达格拉西布是针对 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌的靶向药，为第二款该类抑制剂，能精准阻断突变蛋白信号。 临床显示客观缓解率 52.6%，疾病控制率 88%，中位无进展生存期 7.3 个月，对脑转移患者颅内缓解率 33%。
查看资料：阿达格拉西布：非小细胞肺癌患者的KRAS靶向新选择塞普替尼对甲状腺癌有效吗？
2020 年 FDA 批准的 RET 抑制剂，用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌、RET 突变甲状腺髓样癌等。 试验显示甲状腺癌客观缓解率 79%，剂量依体重调整，常见副作用包括水肿、腹泻，需警惕肝毒性等风险。
查看资料：塞普替尼对甲状腺癌有效吗？索托拉西布它是如何工作的？副作用有哪些？
索托拉西布是口服 KRAS G12C 抑制剂，通过锁定突变蛋白抑制肿瘤生长，适用于 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌。 推荐剂量 960mg / 日，整片吞服，漏服超 6 小时跳过。 常见副作用包括腹泻、肝毒性等，需警惕间质性肺病。 用药前需检测突变，监测肝功能与肺部症状，避免与胃酸还原剂等药物同服。
查看资料：索托拉西布它是如何工作的？副作用有哪些？什么是索托拉西布？如何使用？
2021 年 5 月 FDA 批准的全球首个 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗 KRAS G12C 突变的 NSCLC 成人患者（至少接受过一种全身治疗）。 标准剂量 960mg / 日，可减量至 480mg / 日、240mg / 日。
查看资料：什么是索托拉西布？如何使用？阿达格拉西布会引起腹泻吗？怎么治疗？
阿达格拉西布用于 KRAS G12C 突变 NSCLC 时，89% 患者会出现恶心、腹泻或呕吐，3 级事件占 9%，29% 需调整剂量，0.3% 永久停药。 严重反应包括胃肠道出血、梗阻等。 与西妥昔单抗联用风险更高，92% 患者有相关反应。
查看资料：阿达格拉西布会引起腹泻吗？怎么治疗？什么时间段服用阿达格拉西布最好？
作为 NSCLC 中 KRAS G12C 突变靶向药，阿达格拉西布获美国加速批准，II 期试验显示 ORR 43%、中位 PFS 6.5 个月。 服药核心原则如下：每日两次 600mg（3 片），建议固定时间（如早晚 8 点）服用，可随餐或空腹，整粒吞服勿咀嚼。
查看资料：什么时间段服用阿达格拉西布最好？阿达格拉西布常见副作用及管理指南
阿达格拉西布作为 KRAS G12C 抑制剂，用于 NSCLC、结直肠癌等治疗时，常见副作用包括胃肠道反应（腹泻、恶心呕吐）、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝功能异常及皮疹瘙痒。
查看资料：阿达格拉西布常见副作用及管理指南第 39 / 237 页