恩曲替尼显著改善 ROS1 阳性 NSCLC 患者生存
恩曲替尼对 ROS1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著。 在 172 例疗效可评估患者中，ORR 达 67%，DoR 为 20.4 个月，PFS 为 16.8 个月。 在 51 例基线存在中枢神经系统（CNS）转移患者里，颅内 ORR 为 49%，中位颅内 DoR 为 12.9 个月。
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恩曲替尼使用攻略：副作用、用量与用法
恩曲替尼用于治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌及 NTRK 基因融合阳性实体瘤。 常见副作用有疲劳、味觉障碍、胃肠道反应、头晕头痛等。 成人推荐用量为每天 600mg，每日 1 次，可与食物同服或空腹服用。 若漏服，距下次服药超 12 小时可补服。 出现严重副作用需立即停药并告知医生，务必严格遵医嘱，以保障用药安全、有效。
查看资料：恩曲替尼使用攻略：副作用、用量与用法拉泽替尼，肺癌治疗新选择
拉泽替尼是第三代口服靶向药，用于 EGFR 突变的非小细胞肺癌，已在韩国、美国、欧洲获批。 一线治疗中，其相比吉非替尼，中位无进展生存期从 9.7 个月提升至 20.6 个月，缓解更持久，18 个月生存率也更高。 与埃万妥单抗联用，无进展生存期比奥希替尼多 7.1 个月，预计总生存期延长超一年。
查看资料：拉泽替尼，肺癌治疗新选择瑞波替尼：ROS1 阳性肺癌治疗新选择
2025 年 1 月，瑞波替尼（repotrectinib）在欧盟获批，可治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌及 NTRK 基因突变实体癌，尤其适用于对早期 NTRK 抑制剂耐药的患者。
查看资料：瑞波替尼：ROS1 阳性肺癌治疗新选择Selpercatinib：点亮 RET 癌症治疗希望
Selpercatinib 是一款靶向 RET 基因改变癌症的药物，能抑制 RET 激酶、阻断肿瘤信号通路。 2020 年获美国 FDA 批准，基于 LIBRETTO - 001 试验，对 RET 融合阳性非小细胞肺癌和 RET 突变甲状腺癌疗效显著，客观缓解率分别达 64% 和 70% ，给患者带来希望 。
查看资料：Selpercatinib：点亮 RET 癌症治疗希望Selpercatinib在RET融合阳性非小细胞肺癌中的长期生存获益与颅内活性
RET基因融合是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要驱动因素。 Selpercatinib作为高选择性RET激酶抑制剂，凭借其卓越的中枢神经系统（CNS）穿透能力，为RET融合阳性患者提供了潜在治疗突破。
查看资料：Selpercatinib在RET融合阳性非小细胞肺癌中的长期生存获益与颅内活性79.3% 疾病控制，索托拉西布凭什么做到？
历经 40 多年研发，全球首款 KRAS G12C 抑制剂索托拉西布问世。 它能不可逆抑制靶点，阻断肿瘤信号。 2021 年获美国 FDA 批准用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 临床试验显示，患者口服后疾病控制率 79.3%，中位无进展生存期达 5.6 个月 ，疗效突出。
查看资料：79.3% 疾病控制，索托拉西布凭什么做到？索托拉西布：胃肠道、肝脏反应咋应对？
索托拉西布是全球首款高选择性 KRAS G12C 抑制剂，每日一次给药，用于治疗既往接受过治疗、携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌患者。 4 项 CodeBreaK 临床试验显示，960mg 每日一次方案安全性良好可控，治疗中断率低。
查看资料：索托拉西布：胃肠道、肝脏反应咋应对？Adagrasib 常见副反应，NSCLC 患者须知
在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，KRAS 突变常见。 Adagrasib 是一款经美国 FDA 批准，针对 KRAS G12C 突变的靶向药，为患者带来新希望。 但它存在肝毒性副作用，使用时需留意。
查看资料：Adagrasib 常见副反应，NSCLC 患者须知新型 RET 抑制剂 Selpercatinib：抗癌疗效与长期安全性观察
Selpercatinib 是一种高选择性强效 RET 抑制剂，已在多国获批用于治疗 RET 激活的癌症。 临床研究表明，它对 RET 融合阳性非小细胞肺癌（含脑转移患者）、RET 激活的甲状腺癌及其他肿瘤类型，都展现出显著且持久的抗肿瘤活性。
查看资料：新型 RET 抑制剂 Selpercatinib：抗癌疗效与长期安全性观察第 43 / 237 页