Augtyro：肺癌精准治疗新星瑞波替尼登场
Augtyro（瑞波替尼）是新上市的酪氨酸激酶抑制剂，靶向 TRK、ROS1 和 ALK 重排，在针对 ROS1 或 NTRK 融合的非小细胞肺癌患者早期临床试验中结果有希望，能克服耐药、增加脑转移渗透性，对 ROS1 阳性患者疗效好，响应率和持久性佳，是此类肺癌患者潜在新治疗选择。
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Gavreto：攻克 RET 阳性 NSCLC 靶向先锋
Gavreto（普拉替尼）获 FDA 批准用于 RET 基因融合的转移性 NSCLC 成人患者，此突变在肺癌中较罕见。 临床试验显示其在初治与既往治疗患者中均有强大抗肿瘤活性与可控安全性，响应率高且持久，能有效缩小肿瘤，DoR 和 PFS 率可观，但疗效因人而异，需监测管理副作用。
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克唑替尼（Xalkori）是针对 ALK 阳性非小细胞肺癌的靶向药，约 3% - 7% 非小细胞肺癌存在 ALK 基因重排，它疗效高获 FDA 批准。
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Gavreto（普拉替尼）是一种专门针对特定基因突变类型即转染重排（RET）改变的非小细胞肺癌（NSCLC）而设计的靶向治疗药物。
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avreto（普拉替尼）是一种由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的靶向疗法，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且与转染重排（RET）基因融合相关的成人患者。
查看资料：普拉替尼(Pralsetinib)：攻克 RET 肺癌，改写治疗结局Krazati：KRAS G12C 突变肺癌治疗新曙光
Krazati（阿达格拉西布）针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌，虽在临床研究中，但早期试验已在晚期患者里展现希望，能使大量患者肿瘤缩小，部分或完全响应，可为该特定突变患者提供新治疗选择，有望成肺癌治疗重要补充。
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Gavreto（普拉替尼）获 FDA 批准用于治疗 RET 基因重排（RET 融合阳性）的转移性非小细胞肺癌成人患者。 临床试验证实其疗效，初治患者响应显著，客观缓解率高，肿瘤多缩小，响应持久达六个月或更久，且安全性良好，是此类患者可行的治疗选择。
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Gavreto（普拉替尼）针对 RET 基因融合的非小细胞肺癌，Exkivity（莫博赛替尼）针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌，二者均为靶向疗法。
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Gavreto（普拉替尼）获 FDA 批准用于治疗 RET 融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者，基于临床试验对未接受全身性治疗或铂类化疗后病情进展患者的疗效，有显著响应率，客观响应率及响应持续时间表明其是此类患者的有效治疗选择，为他们带来新希望。
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Gavreto（普拉替尼）是获批用于治疗 RET 基因融合的转移性非小细胞肺癌成人患者的靶向药，通过抑制 RET 驱动的关键信号通路起效。 临床试验显示其在这类患者中有高响应率与持久反应，对初治及既往接受过治疗的患者均有效，展现出一线治疗及后续疾病进展时治疗的潜力。
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