莫博塞替尼：非小细胞肺癌治疗新利器
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
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莫博替尼：非小细胞肺癌精准治疗新力量
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料：莫博替尼：非小细胞肺癌精准治疗新力量莫博替尼：EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌治疗新希望
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料：莫博替尼：EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌治疗新希望老挝版索托拉西布：为非小细胞肺癌患者带来新希望
在癌症治疗的漫长探索中，针对特定基因突变的靶向药物为患者带来了新的曙光。 索托拉西布（Sotorasib），作为全球首个针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药物，自其问世以来便备受瞩目。
查看资料：老挝版索托拉西布：为非小细胞肺癌患者带来新希望仿制版索托拉西布：为非小细胞肺癌患者提供新选择
在医疗科技日新月异的今天，针对特定基因突变的癌症治疗取得了显著进展。 索托拉西布（Sotorasib），作为首个针对KRAS G12C突变的靶向药物，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗曙光。
查看资料：仿制版索托拉西布：为非小细胞肺癌患者提供新选择索托拉西布临床结果揭示：KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗新突破
近年来，针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域取得了重要进展。 索托拉西布（Sotorasib，AMG510），作为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的KRAS G12C靶向药物，其临床结果备受关注。
查看资料：索托拉西布临床结果揭示：KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗新突破索托拉西布（Lumakras/Sotorasib）治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌具有显著的疗效
在癌症治疗的领域中，KRAS基因突变一直被视为一个难以攻克的难题，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中。 然而，近年来，一款名为索托拉西布（Lumakras/Sotorasib）的药物为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。
查看资料：索托拉西布（Lumakras/Sotorasib）治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌具有显著的疗效索托拉西布(AMG510/LUCISOT)：颠覆KRAS G12C突变型非小细胞肺癌治疗格局的创新力量
在肺癌治疗领域，KRAS G12C突变一直是一个令人棘手的难题。 这种突变在非小细胞肺癌患者中较为常见，且往往伴随着不良预后，长期以来缺乏有效的治疗手段。 然而，这一切随着索托拉西布/索托雷塞（AMG510/LUCISOT）的出现而发生了根本性的改变。
查看资料：索托拉西布(AMG510/LUCISOT)：颠覆KRAS G12C突变型非小细胞肺癌治疗格局的创新力量老挝卢修斯恩曲替尼：实惠价格解患者之困
恩曲替尼是治疗 NTRK 基因融合及 ROS1 阳性非小细胞肺癌的靶向药，疗效显著。 老挝卢修斯制药的恩曲替尼因价格亲民受患者关注，常见 100mg*60 粒规格，约 1700 元，但受市场供需、采购渠道、汇率等影响价格有波动。 相比原研药，它价格优势明显，为经济受限患者带来希望。
查看资料：老挝卢修斯恩曲替尼：实惠价格解患者之困恩曲替尼治疗实体瘤：疗效与副作用并存
恩曲替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对携带 NTRK 基因融合或 ROS1 阳性的非小细胞肺癌等实体瘤疗效显著。 但它也存在不容忽视的副作用，消化系统上，患者易出现恶心、呕吐、腹泻或便秘；神经系统方面，头晕、头痛及味觉障碍常见；皮肤会有皮疹伴瘙痒；血液系统可引发贫血。 这些副作用严重程度和出现概率因人而异。
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