耐药患者的曙光：阿达格拉西布卢修斯版带来新希望
阿达格拉西布（Adagrasib）是一种口服靶向药，专为携带 KRAS G12C突变 的耐药患者设计，适用于非小细胞肺癌（约10-13%）和结直肠癌（约3-4%）等。 临床研究显示，多线治疗失败后使用，可显著缩小肿瘤。 用药前 必须基因检测确认突变，适合居家服用，提升生活便利性。
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术后复发风险高？特泊替尼为 MET 突变肺癌患者筑牢 “防复发屏障”
MET 突变早期非小细胞肺癌患者术后复发风险高，特泊替尼成防复发关键：传统化疗 3 年无复发生存率 45%，特泊替尼 1 年达 88%，副作用轻、依从性高，45 岁患者用药后无复发
查看资料：术后复发风险高？特泊替尼为 MET 突变肺癌患者筑牢 “防复发屏障”MET 外显子 14 跳跃突变患者的 “救命药”！特泊替尼填补罕见突变治疗空白
MET 外显子 14 跳跃突变肺癌（3%-4%）患者传统治疗无效，特泊替尼成希望：精准抑癌，43% 患者缓解，中位缓解 10.8 个月，临床案例印证疗效
查看资料：MET 外显子 14 跳跃突变患者的 “救命药”！特泊替尼填补罕见突变治疗空白索托拉西布：晚期非小细胞肺癌治疗的突破性药物
索托拉西布为 KRAS G12C 突变晚期非小细胞肺癌患者带来新希望。 II 期试验显示，其客观缓解率 37%（含完全缓解），中位缓解持续时间 11.1 个月，中位无进展生存期 6.8 个月，中位总生存期 12.5 个月，优于传统方案；对脑转移患者也有效，颅内客观缓解率 25%，为该群体提供有效选择。
查看资料：索托拉西布：晚期非小细胞肺癌治疗的突破性药物拉泽替尼：EGFR 突变肺癌脑转移患者的新希望
拉泽替尼血脑屏障穿透能力出色，对 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌脑转移患者疗效显著，颅内病灶客观缓解率达 82%，对既往治疗后进展的脑转移患者疾病控制率超 90%；对脑膜转移也有一定效果，能减少脑脊液肿瘤细胞、缓解症状，为患者带来长期生存可能。
查看资料：拉泽替尼：EGFR 突变肺癌脑转移患者的新希望拉泽替尼联合治疗：肺癌治疗的协同新方案
在肺癌联合治疗时代，拉泽替尼与其他疗法协同增效，为晚期 EGFR 突变肺癌患者提供更强效选择。
查看资料：拉泽替尼联合治疗：肺癌治疗的协同新方案拉泽替尼：肺癌患者的用药体验新选择
拉泽替尼是新一代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对野生型 EGFR 抑制弱，皮肤毒性（轻度皮疹）和消化道反应（恶心、呕吐）少且轻，患者负担小。 其每日一次口服，不受进食影响，半衰期长（30 小时），血药浓度稳定，兼顾疗效与安全性，提升晚期非小细胞肺癌（EGFR 突变阳性）患者用药舒适度、生活质量及治疗信心。
查看资料：拉泽替尼：肺癌患者的用药体验新选择拉泽替尼和其他 EGFR 靶向药有啥不一样？看完就明白
拉泽替尼是 EGFR 突变非小细胞肺癌靶向药，对 T790M 及 C797S 等耐药突变有效，血脑屏障穿透性好，能控脑转移，每日一次，皮疹少但需留意腹泻，用药遵医嘱。
查看资料：拉泽替尼和其他 EGFR 靶向药有啥不一样？看完就明白索托拉西布：KRAS突变非小细胞肺癌的精准治疗新选择
索托拉西布是全球首个 KRAS G12C 靶向药，用于对应突变的非小细胞肺癌。 CodeBreaK 100 试验显示客观缓解率 37.1%，中位生存期 12.5 个月（较化疗延长近 4 个月）。 用药前需基因检测，常见腹泻、肝酶升高等副作用（可控）。 联合治疗可延长生存期至 20.6 个月，多国已获批，国内加速引进。
查看资料：索托拉西布：KRAS突变非小细胞肺癌的精准治疗新选择吃拉泽替尼要注意什么？副作用、用法用量一次讲清！
拉泽替尼（EGFR 突变肺癌靶向药）服用注意：口服，240mg / 天，需与 amivantamab 联用，可随餐或空腹服，整片吞服（勿切割 / 压碎 / 咀嚼）。 漏服若在 12 小时内可补服，超 12 小时则等下次常规时间服用。 服药期间若出现皮疹、腹泻等不适，需及时告知医生，勿自行减停。
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