特泊替尼主要用于治疗哪些疾病？
特泊替尼作为口服 MET 靶向药，主要用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，可精准抑制突变基因驱动的肿瘤生长；也可作为 MET 扩增导致其他靶向药耐药的 NSCLC 患者的治疗选择。 用药需经基因检测确认适应症，并严格遵循医嘱，同时关注用药期间可能出现的不良反应。
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特泊替尼治疗肺癌的效果怎么样？
特泊替尼针对 MET 外显子 14 跳跃突变的晚期非小细胞肺癌，客观缓解率（ORR）达 43%-65%，中位无进展生存期（PFS）8.5-11 个月，可使肿瘤缩小并控制病情进展，多数患者咳嗽、气短等症状显著改善。 但存在个体疗效差异，部分患者可能因耐药导致效果下降，需在医生指导下使用并定期复查，及时调整治疗方案。
查看资料：特泊替尼治疗肺癌的效果怎么样？特泊替尼在国内市场被纳入医保了吗？
特泊替尼已纳入 2024 年国家医保目录，2025 年 1 月 1 日起生效，属医保乙类药品。 其报销范围限定为携带 MET 外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，此前高价曾让患者用药受限。
查看资料：特泊替尼在国内市场被纳入医保了吗？普拉替尼治 NSCLC：疗效与安全要点
普拉替尼获 FDA/NMPA 批准，初治 RET 融合阳性 NSCLC 客观缓解率 70%。 需基因检测确认突变，推荐 400mg / 日空腹服用，避用葡萄柚及 CYP3A4 强抑制剂 / 诱导剂。 监测肝功能，常见疲劳、高血压等副作用。 孕妇、严重肝损及过敏者禁用。
查看资料：普拉替尼治 NSCLC：疗效与安全要点MET 靶向药 Tepotinib 获批：疗效与用量
2024 年 2 月 FDA 批准 Tepotinib 治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的晚期 NSCLC，临床显示中位 PFS 8.5 个月、OS 17.1 个月。 推荐口服 450mg 每日一次（与食物同服），需整粒吞服，漏服超 8 小时可补服，不耐受可减量至 225mg，为 MET 突变患者提供新选择。
查看资料：MET 靶向药 Tepotinib 获批：疗效与用量塞尔帕替尼一个月所需费用多少？
塞尔帕替尼（Retevmo）是靶向 RET 突变的激酶抑制剂，用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌。 中国原研药（80mg56 粒）医保前月费约 4.9 万元，2025 年纳入医保后自付 1.48 万 - 2.46 万元。
查看资料：塞尔帕替尼一个月所需费用多少？每日一次！索托拉西布用药指南与疗效解析
Sotorasib（索托拉西布）靶向 KRAS-G12C 突变非小细胞肺癌，口服每日一次，整服或混悬液 2 小时内服用，漏服超 6 小时跳过。 全球首款 KRAS 抑制剂，填补治疗空白。
查看资料：每日一次！索托拉西布用药指南与疗效解析双靶疗法肺癌显效：初治缓解率 75%
迈吉拓（比美替尼，Mektovi）联合布拉夫托维（恩考芬尼，Braftovi）是针对BRAF V600E/K 突变的双靶向疗法，适用于黑色素瘤及非小细胞肺癌（NSCLC）。
查看资料：双靶疗法肺癌显效：初治缓解率 75%塞普替尼：RET 融合肿瘤靶向治疗核心药物
塞普替尼（Retevmo）是首个高选择性 RET 激酶抑制剂，2020 年获 FDA 批准用于 RET 基因改变的非小细胞肺癌和甲状腺癌（如 RET 融合阳性 NSCLC、RET 突变甲状腺髓样癌）。 其通过精准抑制 RET 蛋白异常激活发挥作用，可穿透血脑屏障，对脑转移患者有效。
查看资料：塞普替尼：RET 融合肿瘤靶向治疗核心药物塞普替尼安全性要点：不良反应与监测指南
塞普替尼是全球首个高选择性 RET 激酶抑制剂，2020 年获美国 FDA 批准用于 RET 融合阳性甲状腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）。 其通过抑制 RET 激酶异常激活发挥抗肿瘤作用，基于 LIBRETTO-001 试验数据，疗效显著且安全性可控。
查看资料：塞普替尼安全性要点：不良反应与监测指南第 40 / 237 页