国内肺癌、甲状腺癌患者福音：塞尔帕替尼国内上市全解读
2022 年，塞尔帕替尼（Retsevmo/Retevmo）获美国 FDA 批准，用于 RET 基因突变的晚期非小细胞肺癌、甲状腺癌等。 作为首个高选择性 RET 抑制剂，它能精准阻断异常蛋白，抑制癌细胞生长。 研究显示，该药让晚期 RET 阳性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌患者的肿瘤缓解率大幅提升，生存期显著延长。
查看资料：国内肺癌、甲状腺癌患者福音：塞尔帕替尼国内上市全解读
相关资料
按发布时间排序，浏览已发布的主题内容。
肺癌精准治疗密码：泰瑞沙与塞尔帕替尼依 “谱” 选药
泰瑞沙（奥希替尼）是第三代 EGFR TKI，不可逆抑制相关受体，对携带特定 EGFR 突变（如外显子 19 缺失、21 L858R 突变）的 NSCLC 疗效显著，作为一线治疗可延长无进展生存期，还能应对中枢神经系统转移。
查看资料：肺癌精准治疗密码：泰瑞沙与塞尔帕替尼依 “谱” 选药Lumakras 逆袭 KRAS 突变肺癌：改写治疗格局
Lumakras（索托拉西布）是治疗肺癌的重大突破，针对以往 “不可成药” 的 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌。
查看资料：Lumakras 逆袭 KRAS 突变肺癌：改写治疗格局肺癌靶向探秘：Krazati 如何驯服 “难治” KRAS 突变
Krazati（阿达格拉西布）是肺癌靶向新药，针对 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌。 以往 KRAS 突变被视为 “不可成药”，它的出现打破困境，其作用机制是与突变蛋白共价结合令其失活，抑制肿瘤细胞增殖。
查看资料：肺癌靶向探秘：Krazati 如何驯服 “难治” KRAS 突变肺癌靶向探秘：Gavreto 如何征服 RET 融合难题
Gavreto（普拉替尼）是选择性 RET 激酶抑制剂，用于 RET 基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，该突变在肺癌中少见。
查看资料：肺癌靶向探秘：Gavreto 如何征服 RET 融合难题肺癌靶向探秘：泰瑞沙、Exkivity 为不同 EGFR 突变 “开方”
泰瑞沙（奥希替尼）是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，专门用于治疗表皮生长因子受体基因具有特定突变的非小细胞肺癌（NSCLC），由于其有效性和安全性，常被用作一线治疗药物。
查看资料：肺癌靶向探秘：泰瑞沙、Exkivity 为不同 EGFR 突变 “开方”NSCLC 靶向抉择：泰瑞沙 VS 布加替尼，谁更胜一筹
泰瑞沙（奥希替尼）为第三代口服 EGFR-TKI，专治含 EGFR 突变（如 T790M 突变）的 NSCLC，FLAURA 研究显示，相比标准 EGFR-TKIs，它显著延长患者无进展生存期至 18.9 个月，客观缓解率更高、缓解持续久。
查看资料：NSCLC 靶向抉择：泰瑞沙 VS 布加替尼，谁更胜一筹泰瑞沙：开启 NSCLC 中 EGFR 突变治疗新程，一线、耐药全攻克
泰瑞沙（奥希替尼）是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于 NSCLC 特定 EGFR 突变治疗，对 T790M 耐药突变尤有效。 FLAURA 研究显示其一线治疗显著延长无进展生存期与总生存期；AURA3 试验表明，一线 EGFR TKI 耐药且 T790M 阳性患者用它，无进展生存期远超化疗。
查看资料：泰瑞沙：开启 NSCLC 中 EGFR 突变治疗新程，一线、耐药全攻克Lumakras 登场，KRAS G12C 突变 NSCLC 有救了！
Lumakras（索托拉西布）是获批用于 NSCLC 的新药，针对曾被视为 “不可成药” 的 KRAS G12C 突变。 基于二期试验，它在经标准治疗的相关患者中，客观缓解率可观，有显著肿瘤缩小、较长中位缓解持续时间，为这类患者带来新希望。
查看资料：Lumakras 登场，KRAS G12C 突变 NSCLC 有救了！对决 MET 与 KRAS 突变肺癌：Tabrecta 和 Krazati 各显神通
Tabrecta（卡马替尼）与 Krazati（阿达格拉西布）均为治疗 NSCLC 口服药，卡马替尼是 MET 抑制剂，获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性成人患者，临床试验有显著客观缓解率，反应持久。
查看资料：对决 MET 与 KRAS 突变肺癌：Tabrecta 和 Krazati 各显神通第 44 / 237 页