拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)副作用有哪些？如何处理？
拉罗替尼三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示，治疗过程中副作用较多，且有49%为3-4级，发生率超过10%的副作用包括：乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕吐、恶心、发热、肌痛、关节痛、呼吸困难、外周水肿、头痛、体重增加等，但多数被判定与治疗无关，严重的治疗相关副作用非常少见(5%)。
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ROS1融合阳性肺癌 对克唑替尼和劳拉替尼耐药机制谱
目的： 目前针对晚期、ROS 原癌基因 1、受体酪氨酸激酶融合 ( ROS1 ) 阳性 (ROS1 + ) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准初始治疗是克唑替尼或恩曲替尼。
查看资料：ROS1融合阳性肺癌 对克唑替尼和劳拉替尼耐药机制谱罕见的 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点在预测 NSCLC 靶向治疗疗效方面的潜在不可靠性
通过应用靶向捕获 DNA 下一代测序 (NGS) 来检测 NSCLC 中的 ALK、ROS1 和 RET 融合，已经确定了可变基因组断点。 我们研究了 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点位置是否可以预测匹配的靶向治疗功效。
查看资料：罕见的 ALK、ROS1 和 RET 基因组断点在预测 NSCLC 靶向治疗疗效方面的潜在不可靠性在常规临床实践中接受克唑替尼和厄洛替尼治疗的肺癌患者的结果
目的： 我们检查了在常规临床实践中开始使用克唑替尼和厄洛替尼的肺癌患者的相关安全性结果 (SOI) 和总生存期 (OS)。
查看资料：在常规临床实践中接受克唑替尼和厄洛替尼治疗的肺癌患者的结果TAT1多态性对克唑替尼诱导的ALK阳性非小细胞肺癌患者肝毒性的影响
目的：克唑替尼是用于 ALK 阳性非小细胞肺癌的一线小分子酪氨酸激酶抑制剂。
查看资料：TAT1多态性对克唑替尼诱导的ALK阳性非小细胞肺癌患者肝毒性的影响克唑替尼改变 A549 非小细胞肺癌细胞的代谢模式并抑制 ATP 产生
克唑替尼是一种肝细胞生长因子受体癌基因抑制剂，已对其在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的抗肿瘤和临床有益作用进行了广泛研究。
查看资料：克唑替尼改变 A549 非小细胞肺癌细胞的代谢模式并抑制 ATP 产生通过将塞尔帕替尼与克唑替尼组合，克服 RET 融合阳性肺癌患者对选择性 RET 抑制的 MET 依赖性耐药性
该RET原癌基因编码受体酪氨酸激酶，其通过基因融合激活1%-2非小细胞肺癌(NSCLC)和很少在其它癌症类型的%。
查看资料：通过将塞尔帕替尼与克唑替尼组合，克服 RET 融合阳性肺癌患者对选择性 RET 抑制的 MET 依赖性耐药性鲁比卡丁(ZEPZELCA)可二线治疗小细胞肺癌(SCLC)成人患者？
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin(鲁比卡丁，商品名Zepzelca)上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。
查看资料：鲁比卡丁(ZEPZELCA)可二线治疗小细胞肺癌(SCLC)成人患者？普拉替尼/帕拉西替尼(PRALSETINIB)可用于治疗RET阳性晚期非小细胞肺癌？
2021年3月24日，NMPA批准普拉替尼胶囊(一种口服的强效高选择性RET抑制剂)上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
查看资料：普拉替尼/帕拉西替尼(PRALSETINIB)可用于治疗RET阳性晚期非小细胞肺癌？劳拉替尼对先前接受第二代 ALK TKI 治疗的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者的颅内和颅外疗效
背景：劳拉替尼是一种有效的脑渗透性第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有显着活性。
查看资料：劳拉替尼对先前接受第二代 ALK TKI 治疗的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者的颅内和颅外疗效第 296 / 504 页