布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)可用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌?
2020年5月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了布加替尼(Brigatinib,商品名:ALUNBRIG)用于携带间变性变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性(经FDA批准的方法检测)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
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2020年5月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了布加替尼(Brigatinib,商品名:ALUNBRIG)用于携带间变性变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性(经FDA批准的方法检测)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
查看资料:布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)可用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌?Kerstin原本以为自己病入膏肓,死期将至,然而在最后关头,医生检测到她存在一种在肺癌中比较罕见的突变,幸运的是针对这一突变,已经成功研发出“特效”抗癌药物,接受治疗后,Kerstin已经成功摆脱癌症,重新回到正常的生活。
查看资料:拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗肺癌患者的效果如何?研究人员发现,多种不同的基因组和组织学机制正在推动针对KRAS G12C 突变癌症的药物产生耐药性。
查看资料:对 KRAS 抑制剂的耐药机制多种多样— 克服KRAS G12C 突变癌症患者耐药性所需的不同策略肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位,其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC),约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。 约30%-50% 的东亚肺腺癌患者中拥有 EGFR 基因突变,而对于那些无吸烟史的东亚人,比例更是高达 50-60%[1]。
查看资料:奥西替尼(AZD9291)可以一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者吗?英国药品监管机构已迅速授予阿斯利康奥西替尼(Tagrisso) 用于某些早期肺癌患者的许可延期,NICE 允许快速访问英格兰 NHS 的患者。
查看资料:肺癌患者可以在早期肺癌中快速获得 AZ 的奥希替尼( Tagrisso)阿斯利康和 HutchMed 已宣布在中国首次批准 cMET 抑制剂沃利替尼用于治疗非小细胞肺癌患者。 在获得国家药品监督管理局(NMPA)批准之际,吉利德科学的 Yescarta(axicabtagene ciloleucel)也成为首个获准在中国使用的 CAR-T 疗法。
查看资料:AZ 和 HutchMed 的沃利替尼( savolitinib )在国内获得第一个批准用于非小细胞肺癌近年来,非小细胞肺癌治疗领域取得了长足进展,死亡率大幅下降。
查看资料:索托拉西布(SOTORASIB)治疗非小细胞肺癌的效果如何?2021年5月29日,美国FDA批准了针对KRAS基因突变的靶向药物:Sotorasib(AMG-510,商品名:Lumakras),中文名“索托拉西布”上市,用于治疗至少经过一次系统治疗且病情进展的KRAS基因G12c突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
查看资料:索托拉西布(SOTORASIB)可用于治疗肺癌KRAS突变的患者?Amivantamab 开创了针对EGFR外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者靶向治疗的新时代。
查看资料:Amivantamab 为 EGFR 外显子 20 突变型 NSCLC 患者开辟了一条新的治疗途径新加坡国立大学癌症研究所的医学博士 Ross Soo 说,奥希替尼是晚期 NSCLC 和EGFR突变患者的标准一线治疗选择,但这种治疗的进展是不可避免的。
查看资料:奥希替尼组合作为非小细胞肺癌的二线治疗:尚无定论第 294 / 504 页