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与每日一次 (QD) 给药相比，以每日两次 (BID) 剂量给药研究性 TKI波齐替尼显示 3 级或更高级别的治疗出现的不良反应 (TEAE) 和剂量中断减少，并提高了患者的疗效根据在2021 年 AACR 年会上虚拟展示的 2 期 ZENITH20 试验的第 5 组数据，EGFR或 HER2 外显子 20 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
查看资料：波齐替尼每天两次可提高 EGFR 或 HER2 外显子 20 阳性 NSCLC 的疗效和耐受性奥希替尼AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。
查看资料：奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)治疗肺癌患者有哪些副作用？2015年11月13日 经FDA批准，奥希替尼(9291)获批用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。
查看资料：肺癌靶向药奥希替尼/奥西替尼(OSIMERTINIB)的服用方法近日，美国FDA授予波齐替尼授予快速通道认定，用于先前接受过治疗的EGFR/HER2外显子20突变的非小细胞肺癌患者。 目前，罕见EGFR/HER2外显子20插入突变的肺癌尚无获批的疗法。
查看资料：波齐替尼(POZIOTINIB)治疗难治性突变肺癌的效果如何？FDA 已授予 adagrasib (MRTX849) 突破性疗法称号，用作先前全身治疗后KRASG12C 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的潜在治疗选择。
查看资料：FDA 授予 Adagrasib 用于 KRAS G12C 突变 NSCLC 的突破性疗法指定医学博士 Bruna Pellini 解释说，广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者有几种可用的二线治疗选择，他补充说，在 lurbinectedin (Zepzelca) 和双联化疗再治疗之间进行选择在很大程度上取决于患者的铂金- 空闲间隔。
查看资料：鲁卡比丁（Lurbinectedin ）增加了广泛期小细胞肺癌二线治疗选择的复杂性一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1，评估了卡马替尼Tabrecta在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。
查看资料：卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)可用于肺癌MET靶向治疗？先前已经确定了对奥希替尼的多种耐药机制，包括是否存在EGFR C797X,L718Q和S768I点突变以及EGFR 扩增。
查看资料：奥希替尼SELPERCATINIB治疗肺癌的效果如何？非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，间变性淋巴瘤激酶(ALK)是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，尤其是不吸烟的年轻腺癌患者。
查看资料：布加替尼一线治疗非小细胞肺癌的临床研究数据被称为“钻石”靶点的NTRK基因融合，其发生概率像钻石一样少见，在一些癌种当中不足5%。 NTRK,于1982年被Mariano Barbacid团队在一次原癌基因的筛选实验中被发现。
查看资料：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗TRK融合阳性肺癌的疗效和安全性第 302 / 504 页