Rybrevant 获批用于具有 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC
美国食品和药物管理局近日宣布，Rybrevant（amivantamab-vmjw）被批准用于患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌成人患者。 Guardant360 CDx（Guardant Health Inc.）液体活检测试也被批准作为与 Rybrevant 一起使用的伴随诊断。
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试验结果显示索托拉西布是首个具有非小细胞肺癌总体生存数据的 KRAS G12C 抑制剂
2 期 CodeBreaK 100 临床试验评估索托拉西布（Lumakras；Amgen）在既往接受过治疗的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的结果显示，该药物在 124 名患者中的中位总生存期 (OS) 为 12.5 个月可在审判期间进行评估。
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FDA加速批准口服索托拉西(Lumakras) 作为具有 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的二线治疗。
查看资料：FDA 批准首个用于 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌药物索托拉西（Lumakras）首个针对 KRAS 突变的非小细胞肺癌的新药
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在随机、开放标签、2 期欧洲研究中，将贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）添加到二线奥希替尼（Tagrisso）中，与单独使用奥希替尼相比，对于具有表皮生长因子受体（EGFR）和 T790M 突变的晚期非小细胞肺癌没有提供总体益处胸部肿瘤学平台 (ETOP) BOOSTER 试验。
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普雷西替尼是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变，包括预测的耐药突变)，包括大约1-2%的NSCLC患者。 目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。
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艾乐替尼是独特的第二代ALK抑制剂，最初日本的Chugai公司(罗氏子公司)通过高通量筛选发现了一类带有苯并咔唑酮母核结构骨架先导化合物，为改善结合力提高活性用吲哚部分取代苯并呋喃片段，进一步通过优化代谢稳定性、溶剂相互作用以及调节ATP结合位点，以改善激酶效力、选择性和药代动力学特性，从而发现了化合物艾乐替尼。
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第一种针对非小细胞(NSCLC) 中KRAS突变的药物已获得美国食品和药物管理局的批准。
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在索托拉西显示出“特别有希望的抗癌活性”的 I 期试验之后，休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心的 Ferdinandos Skoulidis 医学博士和同事在化疗、免疫治疗后疾病进展的患者中测试了索托拉西，和/或抗血管生成疗法。
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