洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)的耐药机制是怎样的?
美国麻省总医院的Satoshi Yoda等使用二代测序检测了20名洛拉替尼(Lorlatinib,PF-6463922)耐药的ALK阳性肺癌患者组织样本。
查看资料:洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)的耐药机制是怎样的?400-008-1867

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美国麻省总医院的Satoshi Yoda等使用二代测序检测了20名洛拉替尼(Lorlatinib,PF-6463922)耐药的ALK阳性肺癌患者组织样本。
查看资料:洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)的耐药机制是怎样的?FDA 授予 bemcentinib 与一种抗 PD-1/L1 药物联合用于 AXL 阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的快速通道指定,该药物的开发商 BerGenBio ASA 宣布。
查看资料:Bemcentinib获得 FDA 对 AXL+ NSCLC 的快速通道指定卡博替尼是一款治疗靶点非常之多的抗癌靶向药物,在用药治疗效果上,比许多癌症的专属靶向药物还有着更好的疗效。
查看资料:卡博替尼治疗肺癌的效果和用法一项Ⅱ期临床研究,在RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)中评价卡博替尼的临床疗效。
查看资料:卡博替尼治疗肺癌晚期可以活多久?卡博替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂;卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR123、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。
查看资料:肺癌服用卡博替尼有哪些注意事项?与克唑替尼 (Xalkori) 相比,艾乐替尼 (Alecensa) 未能改善初治晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的总生存期 (OS )。
查看资料:艾乐替尼未能提高 ALK 阳性非小细胞肺癌的总体存活率由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心研究人员进行的多队列 I/II 期 ARROW 临床试验结果表明,每日一次剂量的高选择性 RET 抑制剂普拉替尼可安全有效地治疗患有晚期 RET 融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 RET 改变的甲状腺癌。
查看资料:靶向治疗普拉替尼(pralsetinib)可安全有效地治疗具有 RET 改变的肺癌和甲状腺癌许多治疗晚期肺癌患者的临床医生经常观察到静脉血栓栓塞 (VTE) 的发生率很高,但迄今为止,无论是该人群中 VTE 的发生率还是直接口服抗凝剂依度沙班的预防效果,都没有得到充分证明。
查看资料:尽管出血率很高,但依度沙班可能会预防肺癌患者的 VTE 复发美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准 Lumakras (sotorasib) 用于治疗成人患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),根据 FDA 批准的测试确定,已接受至少 1 次既往全身治疗的患者。
查看资料:索托拉西 (Lumakras) 获得KRAS G12C突变 NSCLC 的 加速批准美国食品和药物管理局(FDA)已批准Lumakras(索托拉西)用于治疗 KRAS G12C 突变的成年患者局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),由 FDA 批准的测试确定,已接受过至少一种先前的全身治疗。
查看资料:FDA 批准 Lumakras(索托拉西)用于 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌第 309 / 504 页