新药Sotorasib可针对具有KRAS p.G12C 突变的肺癌
在一项 1 期研究中，Sotorasib在KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性，并且在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者亚组中观察到特别有希望的抗癌活性。
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新批准的药物索托拉西（sotorasib）对基因突变引起的肺癌有效
根据一项全球 2 期临床试验的结果，新药索托拉西可缩小肿瘤大小，并有望改善由特定 DNA 突变引起的肺肿瘤患者的生存率。
查看资料：新批准的药物索托拉西（sotorasib）对基因突变引起的肺癌有效新批准的靶向疗法索托拉西可延长 KRAS G12C 突变肺癌的生存期
CodeBreaK 100 研究的 II 期队列结果显示，KRAS G12C 抑制剂 索托拉西治疗在先前接受治疗的 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中实现了 37.1% 的客观缓解率和 12.5 个月的中位总生存期)，根据德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员的说法。
查看资料：新批准的靶向疗法索托拉西可延长 KRAS G12C 突变肺癌的生存期索托拉西(Sotorasib)为非小细胞肺癌和 KRAS 突变患者提供持久的临床益处
根据研究，在 II 期 CodeBreak 100 试验中，索托拉西为预先治疗过的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和携带 KRAS p.G12C 突变的患者提供了持久的临床益处和良好的安全性，验证了 CodeBreak 100 的 I 期结果会在在国际肺癌研究协会世界肺癌大会上发表。
查看资料：索托拉西(Sotorasib)为非小细胞肺癌和 KRAS 突变患者提供持久的临床益处新药资讯：索托拉西布首款KRASG12C 抑制剂可用于晚期非小细胞肺癌
近日美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Guardant360 ® CDx 测试作为第一个也是唯一一个液体活检伴随诊断用于肿瘤突变分析或综合基因组分析，以识别携带KRAS G12C 突变并可能受益于 FDA 批准的 KRAS G12C抑制剂LUMAKRAS™（索托拉西）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者由 Amgen 开发和制造。
查看资料：新药资讯：索托拉西布首款KRASG12C 抑制剂可用于晚期非小细胞肺癌FDA 批准 Sotorasib 用于 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 的伴随诊断
FDA 已批准 Guardant360 CDx 检测作为肿瘤突变分析的伴随诊断，以识别肿瘤携带KRAS G12C 突变并可能受益于 索托拉西布 (Lumakras) 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，根据 Guardant Health, Inc. 的公告。
查看资料：FDA 批准 Sotorasib 用于 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 的伴随诊断关于 LUMAKRAS （索托拉西）的最新简介说明书
关于非小细胞 肺癌和KRAS G12C 突变 肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，它在全球造成的死亡人数超过结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的总和。
查看资料：关于 LUMAKRAS （索托拉西）的最新简介说明书FDA 批准第一个针对常见肺癌突变的靶向药物索托拉西布（Lumakras ）(图文)
美国监管机构已经批准了第一种药物，用于治疗长期被认为无法用药物治疗的基因突变的最常见肺癌类型的患者。
查看资料：FDA 批准第一个针对常见肺癌突变的靶向药物索托拉西布（Lumakras ）(图文)奥西替尼（AZD9291 ）在 EGFR 抑制剂耐药的非小细胞肺癌中起到的作用
2015年一期研究的背景资料介绍了EGFR T790M获得性耐药及奥希替尼的临床前依据，小鼠模型结果不能直接代表患者疗效。
查看资料：奥西替尼（AZD9291 ）在 EGFR 抑制剂耐药的非小细胞肺癌中起到的作用劳拉替尼对携带不同 ALK 易位变异的肺癌的疗效
ALK和ROS1基因融合分别占非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 5-8% 和 1-2%。
查看资料：劳拉替尼对携带不同 ALK 易位变异的肺癌的疗效第 310 / 504 页