卡马替尼加吉非替尼可能对某些形式的耐药性非小细胞肺癌有效
卡马替尼加吉非替尼可能是治疗表皮生长因子受体( EGFR ) 突变、间充质上皮转化因子( MET ) 失调的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的有效方法。
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卡玛替尼(CAPMATINIB)可用于哪类非小细胞肺癌患者治疗？
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卡玛替尼(Tabrecta,Capmatinib)，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡玛替尼的辅助检测剂。
查看资料：卡玛替尼(CAPMATINIB)可用于哪类非小细胞肺癌患者治疗？布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)治疗肺癌患者的疗效如何？
布吉他滨是拥有最长无进展生存期的肺癌靶向药吗?
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2020年05月，美FDA批准布加替尼，作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
查看资料：布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)治疗肺癌患者有什么优势？泰瑞莎/奥西替尼(AZD9291)治疗肺癌的安全性和疗效如何？
泰瑞沙(奥希替尼)已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
查看资料：泰瑞莎/奥西替尼(AZD9291)治疗肺癌的安全性和疗效如何？劳拉替尼针对小细胞肺癌的患者的用量调整
每天一次口服 100 毫克；- 根据肿瘤标本中 ALK 阳性的存在选择治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的患者。 - 治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。 用途：用于治疗经 FDA 批准的测试检测为间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者。
查看资料：劳拉替尼针对小细胞肺癌的患者的用量调整新药资讯：对于 EGFR 或 HER2 外显子 20 突变的非小细胞肺癌，每日两次波齐替尼诱导更好的疗效和耐受性
根据 2 期 ZENITH20 试验 (NCT03318939) 队列 5 的数据，对于携带EGFR或HER2外显子的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，每日两次 (BID) 与每日一次 (QD) 给药研究性泊齐替尼20 个突变导致 3 级或更高级别的治疗出现的不良反应 (TEAE) 更少。
查看资料：新药资讯：对于 EGFR 或 HER2 外显子 20 突变的非小细胞肺癌，每日两次波齐替尼诱导更好的疗效和耐受性奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)治疗肺癌患者的五大优势
2019年9月29日，肺癌等到了历史上非常关键的一刻! 人类与肿瘤对抗多年，靶向治疗的进步终于将EGFR突变晚期肺癌患者的生存时间延长到近4年。
查看资料：奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)治疗肺癌患者的五大优势色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)是治疗非小细胞肺癌的特效药吗？
美国FDA批准色瑞替尼用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。
查看资料：色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)是治疗非小细胞肺癌的特效药吗？塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)可治疗ALK重排的非小细胞肺癌患者？
基因突变、扩增或染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的异常激活，进而可促进肿瘤的生长。
查看资料：塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)可治疗ALK重排的非小细胞肺癌患者？第 308 / 504 页