阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)治疗肺癌患者的效果如何？
阿法替尼(afatinib)属于分子靶向药物类常见药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和酪氨酸激酶(HER2)的强效、不可逆双重抑制剂。 能够有效抑制患者肺癌细胞EGFR络氨酸激酶活性，降低患者肿瘤分子增殖的同时，能够抑制其细胞内信号传导，具有良好的治疗效果。
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普雷西替尼 （Pralsetinib ）在 RET 融合阳性 NSCLC 中是可耐受的、持久的
普拉替尼(Gavreto) 被发现在RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中具有良好的耐受性并显示出持久的反应，包括那些不符合铂类治疗条件的患者。
查看资料：普雷西替尼 （Pralsetinib ）在 RET 融合阳性 NSCLC 中是可耐受的、持久的Mobocertinib 在铂预处理的 EGFR 外显子 20 插入 + 晚期 NSCLC 中引发抗癌活性
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料：Mobocertinib 在铂预处理的 EGFR 外显子 20 插入 + 晚期 NSCLC 中引发抗癌活性CLN-081 在 EGFR 外显子 20 阳性 NSCLC 中引发令人鼓舞的疗效和安全性
根据 1 期研究的结果，CLN-081(TAS6417)在先前治疗的携带EGFR外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的所有测试剂量中显示出有希望的初步抗肿瘤活性和可接受的安全性在 2021 年 ASCO 年会上提交的试验 (NCT04036682)。
查看资料：CLN-081 在 EGFR 外显子 20 阳性 NSCLC 中引发令人鼓舞的疗效和安全性阿美替尼（Aumolertinib ）可延长 NSCLC 的生存期和缓解持续时间
根据在 2021 年 ASCO 虚拟年会上公布的研究结果，与吉非替尼 (Iressa) 相比，阿美替尼改善了 EGFR 晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的无进展生存期 (PFS) 和缓解持续时间 (DOR) 。
查看资料：阿美替尼（Aumolertinib ）可延长 NSCLC 的生存期和缓解持续时间厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)治疗肺癌时产生的不良反应有哪些？
厄洛替尼是目前应用于临床的治疗肺癌的靶向药，在临床中表现优异，目前已经帮助到了许多患者。
查看资料：厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)治疗肺癌时产生的不良反应有哪些？布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)治疗非小细胞肺癌效果如何？
NCT20294573是一项评估AP26113(布加替尼)在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中安全性和有效性的II期临床研究，在该研究系列I期实验剂量爬坡中(30mg-300mg/天)，药代动力学显示布加替尼口服可迅速被吸收，达到Tmax的中位时间在口服之后的1-3小时。
查看资料：布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)治疗非小细胞肺癌效果如何？奥西替尼(OSIMERTINIB)可维持治疗脑膜转移患者吗？
奥西替尼是第三代EGFR TKI,被证明有较强的血脑屏障穿透力。 既往研究显示，经奥西替尼治疗脑膜转移 NSCLC患者的客观缓解率(ORR)约为55%~62%，中位无进展生存期(PFS)为8.6个月~11.1个月。
查看资料：奥西替尼(OSIMERTINIB)可维持治疗脑膜转移患者吗？泰瑞沙/奥希替尼靶向EGFR突变和EGFR-T790突变
奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)是一种新型，不可逆的，选择性突变的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，靶向EGFR突变和EGFR T790突变。
查看资料：泰瑞沙/奥希替尼靶向EGFR突变和EGFR-T790突变克唑替尼的作用和副作用分别是哪些？
克唑替尼可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
查看资料：克唑替尼的作用和副作用分别是哪些？第 303 / 504 页