宗艾替尼术后辅助治疗研究：LUNG-3试验设计与终点

ASCO 2026摘要TPS8129介绍全球III期Beamion LUNG-3，聚焦早期可切除HER2突变肺癌的术后辅助治疗。它属于进行中的试验方案摘要，不报告宗艾替尼已经降低复发或提高总生存。

LUNG-3的辅助治疗设计

摘要规划约400人按一比一随机接受宗艾替尼或医生选择的标准处理；标准组可根据方案和具体背景采用观察或相应免疫治疗。分层考虑分期、围手术期治疗及标准组选择，目的在于使比较保留这些重要差异。

宗艾替尼治疗规划最长三年，标准组相应治疗规划最长一年，并有复发、毒性及其他停止条件。不同组的计划长度不代表已确定的优劣，也不能写成患者必须服药三年。

规划人数与无病生存终点

主要终点为研究者判断的无病生存，从随机开始计算至复发或任何原因死亡；其他终点包括总生存及严重程度较高的不良事件。规划约200个中心、32个国家，属于试验布局而非实际每个中心都已完成招募。

摘要数据截至2026年5月12日。此时登记中的规划和后来各中心状态可以不同，收录时保留版本日期，有助于避免把预计人数当作已经完成分析的人数。最终是否支持辅助治疗，需要实际比较结果。