奥拉帕利是经美国FDA和欧洲EMA批准上市的口服PARP抑制剂，目前该药也在国内上市了，名为利普卓，也被叫做奥拉帕利。2018年8月22日，奥...

　　 奥拉帕尼Olanib治疗卵巢癌的效果如何呢?近日，很多患者都在问，奥拉帕尼Olanib治疗卵巢癌的效果怎么样?我们来看一下。奥拉帕尼Olanib...

　　2015年11月口服EGFR抑制剂奥希替尼(泰瑞沙)获FDA批准，从此它成为广大肿瘤内科医生常用药物，开始用于EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的挽...

　 　布加替尼是ALK蛋白的抑制剂，其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者，尽管用克唑替...

　　什么是TAGRISSO(泰瑞沙)?TAGRISSO是一种用于治疗非小细胞肺癌的处方药。当非小细胞肺癌已扩散至身体其他部位时;或者具有特定类型的异常...

　 　肺癌是目前国内发病率和死亡率最高的一种癌症，而且现在还在不断的增加，每年死于肺癌的人是非常多的，布加替尼是从国外引进的抗癌...

　　目前，PARP抑制剂主要用于卵巢癌的维持治疗，那能否将PARP抑制剂作为单药直接用于治疗肿瘤呢?近年来，以奥拉帕利(lynparza)为代表的PAR...

　　 XL184(cabozantinib卡博替尼)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3...

　　 XL184(cabozantinib卡博替尼)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3...

　　对于ALK阳性的NSCLC患者，PROFILE1014、PROFILE1029研究确立了克唑替尼在一线治疗中的地位，成为标准的一线治疗药物。随后，色瑞替尼(C...

　　 卡博替尼是现阶段治疗适应症最广的靶向药物，面对肺癌，肝癌，黑色素瘤等多种癌症都有非常不错的治疗效果，一定也不输给其他的抗癌药...

　 　卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白...

　 　卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白...

　　索磷布韦维帕他韦片(丙通沙/吉三代)是全球第一个泛基因型丙型肝炎治疗新药，对基因1-6型，混合型，未知型总体治愈率达98%。对于这款全...

　 　卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9...

　　AGRISSO® (osimertinib)泰瑞莎奥希替尼为片剂，是一种口服激酶抑制剂。　　适应症：EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线...

　 　奥拉帕尼最常见副作用(发生率>10%)包括恶心(66.3%)，贫血(32.40%)，疲劳(29.7%)，呕吐(25.6%)，无力( 24.1%)，味觉异常(23.1%)，中...

　　 批准基于ExteNET试验(NCT00878709)。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的来那替尼辅助曲妥珠单抗治疗的试验。早期her2阳性的乳...

　　 适应症：(1)对铂类抗肿瘤药敏感的复发性卵巢癌的维持治疗，(2)卵巢癌BRCA突变的初次化疗后的维持治疗，(3)BRCA突变且HER2阴性的无法...

　 　Osimertinib(奥希替尼)是第三代不可逆EGFR抑制剂，适用于医学杂志《新英格兰医学杂志》于2019年11月21日发表的未经治疗的EGFR突变晚...

　 　GFR T790M突变是第一代EGFR-TKI(吉非替尼，厄洛替尼)获得性耐药，表达率为49-69%。Oimertinib(奥希替尼)等的I / II期AURA研究结...

　　2017年7月17日，美国食品和药物管理局批准NERLYNX(neratinib，来那替尼)用于以曲妥珠单抗为基础，对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人...

　　Neratinib(来那替尼)是一种治疗乳腺癌的靶向药物，每天与芳香化酶抑制剂(AI)一起服用，持续12个月。临床试验表明，Nerlynx在完成赫赛汀...

　　据统计，约5%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者会发生脑转移。在表皮生长因子受体突变(EGFRm)NSCLC中，这种情况的发生率高达约9%。　　AZD...

　　 FLAURA试验评估了　用奥希替尼对EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗，该试验报告了无进展生存期(PFS)的显着改善(HR：0.46，p ...