Tagrisso(osimertinib)奥希替尼是阿斯利康(AstraZeneca)开发的每日一次的片剂，用于治疗与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的转移性表皮生长...

　　trametinib(曲美替尼)是一种BRAF抑制剂，用于BRAF V600E突变的黑色素瘤患者，是继威罗菲尼、伊匹单抗之后获批上市的第三个黑色素瘤治...

　 　Osimertinib(奥希替尼)是不可逆的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，对于患有EGFR致癌基因的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)...

　　Afatinib(阿法替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻断EGFR和HER2的功能发挥作用。　　阿法替尼已获得FDA的批准，作为亚型晚期非小细...

　　Afatinib(阿法替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻断EGFR和HER2的功能发挥作用。　　阿法替尼已获得FDA的批准，作为亚型晚期非小细...

　　布加替尼(布吉替尼)是一款由日本武田制药公司研发的ALK抑制剂，2017年上市，最早的适应症用于阳性非小细胞肺癌(NSCLC)或克唑替尼耐药后...

　　2019年11月25日，武田制药宣布了布加替尼一线治疗ALK融合基因阳性非小细胞肺癌临床试验的最新信息。　　ALTA-1L研究是对275例局部晚期...

　　泰瑞沙(奥希替尼)为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR致敏突变和EGFR-T790M耐药突变。在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)...

　　 大约80%的大肠癌与APC基因突变有关。这会导致β-catenin蛋白水平升高，然后在细胞核中积聚。在那里，它激活了各种驱动细胞分裂和...

　　 利培替尼(DCC-2618)的新药申请(NDA)已提交给FDA，用于治疗已接受过伊马替尼(Gleevec)，舒尼替尼(Sutent)和舒马替尼(Sutent)的晚期胃...

　　 医学博士助理本杰明·温伯格(Benjamin Weinberg)医学博士，华盛顿特区MedStar乔治敦大学附属医院主治医师，讨论了可能在社区环境中...

　　在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中，Osimertinib(奥希替尼)给患者带来的生存期更长。　　奥希替尼是第三代不可逆口服EG...

　　 医学博士Heather Wakelee：所有EGFR TKI都有一定的皮疹风险。像奥希替尼这样的第三代药物皮疹少，这是一件好事，但是我们还需要注...

　　 背景　　Osimertinib（奥希替尼）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，对非小细胞肺癌患者的EGFR-TKI致敏突变和T790M...

Alpelisib(阿培利司)是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。适用于携带PIK3CA基因突变HR阳性+HER2阴性的乳腺癌。　　规格：阿培利司有10...

　　 在过去的十年中，随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的开发，对 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生了革命性的变化。与以前...

　　 在过去的十年中，随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的开发，对 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生了革命性的变化。与以前...

　　 在过去的十年中，随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的开发，对 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生了革命性的变化。与以前...

　　BLU-667(pralsetinib)是由蓝图医药公司研发的一种新的RET抑制剂，用于携带RET基因融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。　　I期和II...

　 　2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布了靶向抗癌药pralsetinib(BLU-667)治疗RET融合...

　　Pralsetinib(BLU667)是RET阳性肿瘤的有效且高度选择性的抑制剂。该药物已获得FDA的突破性治疗称号，用于治疗RET融合阳性 + 非小细胞...

　　 Pralsetinib是一种研究性，每日一次的口服精密疗法，专为致癌性RET改变的高效和选择性靶向而设计。Blueprint Medicines正在开发pral...

　　Pralsetinib(BLU-667)是一种新的RET抑制剂，适用于先前接受过铂类药物治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。　　I期临床实验数据显示...

　　 2020年1月8日/ PRNewswire /-专注于基因组定义的癌症，罕见病和癌症免疫治疗的精密治疗公司Blueprint Medicines Corporation(纳...

　　Pralsetinib（BLU-667）的新药申请于2020年提交FDA，用于治疗RET融合阳性NSCLC患者。　　正在进行的Pralsetinib的I / II ARROW I ...