补充新药申请（sNDA）和II型变体已分别提交给FDA和欧洲药品管理局，寻求批准鲁卡帕立布（Rubraca）作为晚期卵巢癌女性的一线维持治疗，无论生物标志物状况如何，对一线铂类化疗有反应。

将Cabometyx添加到Opdivo加Yervoy的当前标准护理前线方案中，改善了晚期肾癌患者的无进展生存结果。

FDA批准Enhertu用于HER2突变非小细胞肺癌的信息，HER2突变非小细胞肺癌是该疾病的侵袭性亚型。

1b/2期KRYSTAL-1试验的结果显示，阿达格拉西布在晚期KRAS G12C突变性结直肠癌患者中的反应令人鼓舞。

与安慰剂相比，维持性鲁卡帕立布（Rubraca）在新诊断的卵巢癌患者中诱导了无进展生存期（PFS）的改善，安慰剂也出现在所有预先指定的亚组中。

患者报告的DESTINY-Breast04试验结果显示，与医生选择的激素受体阳性、HER2-低转移性乳腺癌患者相比，曲妥珠单抗德克替康治疗的生活质量获益。

3期ADAURA试验的最新结果显示，与安慰剂相比，在EGFR突变的I期至IIIA期非小细胞肺癌患者中，使用奥西替尼佐剂可显著改善无病生存期。

当用于高风险生化复发前列腺癌患者时，添加阿帕鲁胺的雄激素剥夺治疗是有效的。

血小板减少症的特征是血液中血小板数量的减少。该疾病是CLD患者的常见并发症，它是由于TPO（血小板产生的生理调节剂）的降低而发生的。慢性阻塞性肺病患者的 TPO 产生减少，并导致血小板减少症。

多普特莱特（阿瓦卓帕）是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂。TPO是一种天然激素，可以向你的身体发出信号，以产生更多的血小板。

马来酸盐形式的阿伐曲泊帕，一种口服血小板血小板生成素受体（TPOR;MPL）激动剂，具有潜在的巨核细胞刺激活性。

慢性免疫性血小板减少症（ITP）是一种长期的血液疾病，您的免疫系统错误地攻击您的血小板。血小板是帮助血液凝结的血细胞。慢性ITP会降低体内血小板的数量，从而使面临更高的出血风险。多普特利（阿瓦曲波帕）是一种口服药物，可提高血小板水平，帮助预防严重出血。

阿伐曲泊帕是一种口服活性小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激巨核细胞从骨髓祖细胞中增殖和分化，从而增加血小板的产生。阿凡博帕不与TPO竞争与TPO受体的结合，并且与TPO对血小板产生具有加性作用。

阿凡博帕是血小板减少症的有前途的治疗药物，血小板减少症是一项重要的临床挑战。它是Dova制药公司为治疗血小板减少症而创造的第二代口服生物可利用的小分子TPO-RA。

DOPTELET（阿凡波帕）适用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者的血小板减少症。

阿伐曲泊帕（Doptelet）是一种口服给药的第二代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），被批准用于治疗难治性或对其他治疗反应不满意的成年患者的原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP），以及用于治疗计划接受侵入性手术的慢性肝病（CLD）成年患者的血小板减少症。

根据7年的随访，接受奥拉帕尼维持治疗2年的卵巢癌女性死亡风险降低了45%。

根据3期TROPiCs-02研究的最新发现，沙珠单抗戈维替康可能是内分泌耐药，激素受体阳性/ HER2阴性转移性乳腺癌患者的一种有希望的选择。

研究人员发现，治疗1年后多发淋巴结肿大的患者使用伊布鲁替尼的PFS较差。

E1912 试验的初步分析表明，与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗相比，伊布替尼加利妥昔单抗延长了 OS 和 PFS。

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FDA已定期批准卡马替尼（Tabrecta）用于患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变，如FDA批准的测试所检测的那样。

卡普替尼是一种靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可选择性地抑制MET基因组突变，也是美国食品和药物管理局（FDA）批准的唯一一种治疗方法，用于治疗肿瘤发生突变导致MET外显子14跳跃的转移性NSCLC成年患者。

GEOMETRY mono-1 研究是一项多队列 2 期研究，用于评估 MET 失调晚期 NSCLC 患者的卡普替尼。

2020年5月6日，美国食品和药物管理局批准了Capmatinib（TABRECTA，诺华）的加速批准，用于患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有导致间充质 - 上皮转移（MET）外显子14跳过的FDA批准的测试。